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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61374次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 97901次

• 重度地中海贫血表现
  重度地中海贫血，通常表现为出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸的特点，同时不排除还会出现发育不良等表现。比较常见的主要有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出。典型的表现是臀状头，长骨可骨折，也有患者表现为头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出。随着病情的发展，特别是重度地中海贫血未及时治疗，通常会导致其他并发症方面的症状，比如我们熟悉的骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及椎骨之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡等表现。
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  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-25 5367次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16662次

• 轻度地中海贫血怎么调养
  地中海贫血，饮食最好不要喝牛奶，不要喝茶，尤其是在饭后喝茶，会阻止患者对食物中铁的吸收，平时应该多吃一些新鲜的蔬菜和水果，多吃些富含维生素c的，比如草莓，苹果葡萄，还可以吃黑豆，胡萝卜，菠菜等，这些都是补血的。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-26 2003次

• 轻度地中海贫血吃什么
  轻度地中海贫血可以多吃一些含铁丰富的食物，比如猪肝、瘦肉、奶制品、豆类、水果，蔬菜等。另外，胡萝卜含有很高的维生素B、C，还含有一种特殊的营养素——胡萝卜素，胡萝卜素对于补血非常有用，平时可以多吃一些，对地中海贫血的会恢复很有帮助。还有龙眼肉，龙眼汤是很好的补血食品。平时也要积极锻炼。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-24 3503次

• α地中海贫血是重度还是轻度
  α地中海贫血临床上指的是α珠蛋白生成障碍性贫血，是珠蛋白生成障碍性贫血的一种常见类型，但是无法单独凭借何种类型判断是重度还是轻度。珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍而引起的遗传性溶血性疾病，可分为α型、β型、δβ型和δ型4种，常见的是α和β珠蛋白生成障碍性贫血，而α珠蛋白生成
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-24 394次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 663次