先天重复肾的孩子通常会出现反复的泌尿系感染、尿失禁有正常的排尿活动等症状。
先天重复肾是较常见的泌尿系统先天发育畸形,主要是在发育过程中单侧或者双侧的肾结构发育异常,就形成两个肾的结构重叠在一起,单侧畸形比双侧畸形多6倍,肾脏多数融合为一体,不能分开,表面有一浅沟,这就叫做先天重复肾。每一个肾脏结构都有自己的血管、肾盂和输尿管,先天重复肾多同时伴有重复输尿管。重复输尿管可为完全型,亦可为不完全型,可开口于膀胱内,亦可异位开口于尿道、前庭或阴道。
先天重复肾多数患者可以没有特殊症状和体征,只是在患者出现反复的泌尿系感染、尿失禁却有正常的排尿活动等症状时,进行泌尿系全面检查发现,此时就需要治疗,一般是通过手术治疗来矫正畸形。