甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风险会比普通人群要高的多,对于这些患者需要应用激素以及免疫制剂来调节患者的免疫功能,此外,还需要进行对症处理,如果患者出现了呼吸肌无力,需要应用呼吸机进行治疗。
甲亢重症肌无力
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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重症肌无力早期症状重症肌无力早期的症状是分年轻人和老年人。对于年轻人来讲,重症肌无力的主要症状,是眼睑下垂和视物成双,就是得了复视,主要是因为重症肌无力之后,眼睑的肌肉瘫痪下垂,有一个特点就是朝轻暮重,就是睡完觉起来,或者说休息以后,他的症状会减轻。那么用眼之后或者是劳累以后,他的症状会下降。那么作为老年人来讲,相对于就比较复杂了,首先可以表现为语言的障碍,主要是发音障碍,虽然能够表达,但是发言出现问题。第二,就是饮水的呛咳,就是喝水或者进食的时候,出现呛咳和误吸。第三,老年人可以以四肢无力为首发症状,因此老年人和年轻人的症状,是不完全一样的。01:18
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风险会比普通人群要高的多,对于这些患者需要应用激素以及免疫制剂来调节患者的免疫功能,此外,还需要进行对症处理,如果患者出现了呼吸肌无力,需要应用呼吸机进行治疗。语音时长 01:16”
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甲亢伴重症肌无力与重症肌无力如何鉴别甲亢可伴发重症肌无力,甲亢和重症肌无力可同时发病,也可先后发生,关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关的自身免疫性疾病,均可存在胸腺肥大,血液中均可查出抗甲状腺抗体和抗肌纤维抗体。甲亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同,最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌,其次为颈、躯干和四肢肌肉。其临床表现的共同特征为:①受累骨骼肌极易疲劳,经休息或抗胆碱酯酶药物治疗后症状好转。②肌无力病程和症状有波动,时好时坏,朝轻夕重。③患者无感觉障碍,无明显肌肉萎缩。这二者的主要区别就在于重症肌无力患者不存在甲亢的症状、体征和相关的实验室检查的改变。语音时长 1:16”
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重症肌无力表现病情分析:第一点,患者可以出现全身的无力,在活动之后无力会明显加重,休息之后能够缓解。第二点,患者也可以出现看东西重影,可以出现眼睑下垂等方面的症状,可出现眼球活动不到位。另外,还有可能出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍。意见建议:建议重症肌无力的患者平时一定要注意避免感冒,一旦感冒会导致病情的忽然加重。另外,要规律的服用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂。
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重症肌无力症状病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议:重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊,在医师的指导下进行用药,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免受凉,精神刺激,外伤等可能诱发病情加重的因素。保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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甲亢和重症肌无力区别甲亢可伴发重症肌无力,甲亢和重症肌无力可同时发病,也可先后发病,关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关的自身免疫性疾病,均可存在胸腺肥大,血液中可查出抗甲状腺抗体和抗肌纤维抗体。甲亢伴重症肌无力和一般的重症肌无力临床表现相同,最常受累的肌肉为眼肌、延髓肌,其次为颈、躯干和四肢肌肉。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所