肥厚型心肌病一般是遗传性疾病。

肥厚型心肌病的患者以心室非对称性肥厚为解剖特征,症状可表现为劳力性呼吸困难、乏力、胸痛等,猝死率高,该病是青少年运动猝死的最主要原因之一。肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,大部分肥厚型心肌病成年患者可以检测到明确的致病基因突变。

肥厚型心肌病的主要治疗方式为药物治疗,常用的药物有两种,分别为β受体拮抗剂类药物和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物。β受体拮抗剂类药物可减少室性及室上性心动过速,增加心室舒张期的充盈时间。非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物可改善心室舒张功能,减轻左心室流出道梗阻,可用于不能耐受β受体拮抗剂的患者。常用的β受体拮抗剂类药物有倍他乐克、富马酸比索洛尔等,常用的非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物有维拉帕米等。

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