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• 怀孕几周做唐氏筛查

  怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种：第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查，称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验，可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查，怀孕十六到二十周期间，通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同时结合孕周、体重以及年龄，推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间，选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点，如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的，所以要注意时间。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-11-15 2466次

• 怀孕时唐氏筛查要做吗

  对于有生育要求的女性，怀孕时需要做唐氏筛查。唐氏筛查主要分为早期筛查和中、晚期的筛查。一般早期筛查是在怀孕十一到十三周之间联合胎儿的DNA检查，判断胎儿的唐氏综合征的风险。而且怀孕的十五到二十周之间，需要做中期的唐氏筛查。如果女性怀孕的年龄已经达到甚至超过了三十五周岁或者是怀双胞胎以及多胎的女性，做唐氏筛查的准确性就比较低了。建议这类女性做无创DNA或者羊水穿刺的检查，了解染色体的情况，以提高诊断的准确性。所以并不是所有的女性在怀孕以后，都可以做唐氏筛查的检查，需要根据每个孕妇的年龄以及胎儿具体的情况，选择适合自己筛查的方式。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-11-15 1759次

• 唐氏筛查怎么看男女
  唐氏筛查并不是用来看男女，唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的一种简称。它是孕妇怀孕中期的一种检查，筛查有没有唐氏二十一三体综合症，十八三体综合症，以及神经管缺陷，一般在孕十四到二十周之间进行。它是检查母亲血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素以及雌三醇的浓度。结合孕妇的年龄，体重和孕周，来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数，结果分为低风险，中度风险以及高风险。唐氏筛查的准确率是百分之七十左右。如果唐氏筛查是中度风险和高风险，一般建议做无创DNA，或者是羊水穿刺检查。如果想要知道胎儿的性别，可以通过孕12周以后，B超的检查，以及孕中期羊水穿刺检查，但是一般情况下，禁止非医学指征的性别鉴定。
  语音时长 01:20”
  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-09-25 12874次

• 唐氏筛查结果怎么看
  唐氏筛查可以分为早筛以及中筛，早筛一般是在怀孕的12到14周，中筛一般是在15到20周。唐筛主要有三个项目，十八三体，二十一三体，开放性神经管缺陷，通过测量出它们相应的数值，根据测出的数值和对比值进行比较来查看结果是低风险还是高风险。如果低风险可以继续妊娠，如果为高风险建议进一步做无创DNA的检查或者是羊水穿刺的检查。平时注意休息，口服钙片，适当的晒太阳，避免熬夜，避免着急上火，多喝温水，吃容易消化的食物，不要吃寒凉、辛辣、刺激的食物，定期做产前检查。控制体重，不要让宝宝体重长得过大，如果体重过大很有可能影响最后的顺产。另外适当的运动，散步可以增加妈妈的免疫力，而且有利于顺产。
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  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-01-15 19337次

• 唐氏筛查怎么看参考值
  病情分析：唐氏筛查的结果就是21-三体综合症的初步检查，主要对智力及生长发育有很明显的影响，结果≥I：270为高风险，结果1:270-1:1000为临界风险。意见建议：如果结果为高风险或者临界风险，是胎儿患21三体综合症的几率较高，建议进一步进行无创DNA或者羊水穿刺检查，减少胎儿患该种出生缺陷的几率。
  李娜 主治医师中国人民解放军第九八九医院

  2020-04-08 3503次

• 唐氏筛查怎么看结果
  病情分析：唐氏筛查主要是筛查21-三体，如果21-三体的结果大于1：270为高风险，是胎儿患该种出生缺陷的几率较高，需要进一步进行羊水穿刺或者无创DNA检查。小于1:1000为低风险，提示胎儿患该种出生缺陷的几率较低。意见建议：孕妇唐氏筛查结果属于高风险，要进行羊水穿刺进行产前诊断，如果是临界需要进行无创DNA进一步明确，如果是低风险，继续进行产前检查其他项目就可以。
  李娜 主治医师中国人民解放军第九八九医院

  2020-04-02 3101次

• 唐氏筛查18三体参考值
  唐氏筛查18三体一般指唐氏筛查18三体综合征，唐氏筛查18三体综合征参考值为小于1:350。唐氏筛查18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，如果检查结果大于1:350，就提示18三体综合征属于高风险，这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺。尤其是年龄超过40周岁的孕
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-12-17 999次

• 唐氏筛查18三体参考值
  唐氏筛查是孕期重要的一项检查，旨在评估胎儿是否患有某些先天性遗传性疾病的风险，其中18三体综合征是重点筛查对象之一。18三体，即18-三体综合征，是一种由于体细胞内存在三条18号染色体而导致的严重染色体畸形。在唐氏筛查中，18三体的参考值对
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-14 0次