问妹妹有神经性纤维瘤病我的孩子会有吗

2020-02-20 956次

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• 神经性纤维瘤和咖啡斑的关系

  神经性纤维瘤、咖啡斑，这两种疾病常常是连接在一起的，这主要是因为咖啡斑是神经纤维瘤病患者的一个重要表现。对于神经纤维瘤病患者，常会表现为体表有多发的咖啡斑。一般咖啡斑的数量会达到六个以上，咖啡斑的最大直径，在青春期之前达到五毫米以上，青春期以后达到15毫米以上。同时患者体表可以有多发的神经纤维瘤，在他的椎管内和颅内，也可以发生多发的神经纤维瘤，或者神经鞘瘤。从而出现患者一系列的神经根痛、肢体肌力减退，甚至肢体的肌肉的无力、肢体瘫痪，乃至截瘫、大小便失禁等一系列的功能障碍。而如果发生在颅内，患者可以有双侧前庭神经的嗜铬细胞瘤等，主要表现为耳鸣、听力下降、走路不稳等一系列的表现。所以对于有皮肤多发咖啡斑和体表神经纤维瘤病的患者，应及时到神经外科就诊。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-24 30895次

• 神经纤维瘤病

  神经纤维瘤病，是基因遗传相关性的疾病，可以包括神经纤维瘤病的Ⅰ型和神经纤维瘤病的Ⅱ型。这两种类型，是由不同的基因突变造成的，患者在临床表现上，常有皮肤的多发的咖啡斑，特别是腹股沟区和腋窝的咖啡斑。同时可以有皮肤的，多发的神经纤维瘤，以及颅内和椎管内的多发的神经纤维瘤。患者还可以出现先天性的白内障、虹膜的错构瘤以及颅内胶质瘤、前庭神经细胞瘤、前庭神经的神经鞘瘤、脑膜瘤等一系列的表现，主要表现为皮肤和神经系统的，多发的肿瘤，叫做皮肤和神经的综合征。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-12-18 15495次

• 神经性纤维瘤
  神经性纤维瘤大多数为常染色体显性遗传病，是基因缺陷引起的细胞发育异常而导致的多系统的损害。根据患者的基因定位，还有临床表现，一般分为两个型，神经纤维瘤一型，神经纤维瘤二型。它的主要临床表现为皮肤出现，牛奶样的咖啡斑，周围性多发性纤维瘤。因为它的患病率比较低，治疗方法也比较局限，所以这病还是比较难治愈的。
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  张国栋 主治医师广东省工伤康复医院

  2018-09-20 5157次

• 神经性纤维瘤遗传吗
  神经纤维瘤也有遗传称为神经纤维瘤病。神经纤维瘤病的遗传的话，就会有具有全身的症状。往往是一出生之后，就可以发生有神经纤维瘤病。随着年龄地增长，生长发育，会在躯干还有四肢等等全身各个地方就出现多发的、散在分布的，可能是有无数个小结节，也就是我们说的神经纤维瘤。如果是神经纤维瘤的结节在头面部的话，神经纤维瘤得结节可以长得很大，有的变成巨大的神经纤维瘤。在体表这些神经纤维瘤可能会有痛觉，或者是感觉异常。而如果是神经纤维瘤侵犯到全身的其他的组织神经的话，还可能比方说到额部可能会有单侧或者是双侧耳聋。侵犯到眼部可能会有眼眶比较突出、视力减退甚至失明。如果是神经纤维瘤到神经系统的话，脑部可能会有智力减退、癫痫。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼组织的可能有肌肉骨骼组织的疼痛增生，还有是功能障碍等等。如果是神经纤维瘤病，在临床上目前还没有特别有效的一个治疗的方法。
  语音时长 1:48”
  古风 副主任医师桂林市人民医院

  2019-01-19 7982次

• 神经性纤维瘤
  神经性纤维瘤大多数为常染色体显性遗传病，是基因缺陷引起的细胞发育异常而导致的多系统的损害。根据患者的基因定位，还有临床表现，一般分为两个型，神经纤维瘤一型，神经纤维瘤二型。它的主要临床表现为皮肤出现，牛奶样的咖啡斑，周围性多发性纤维瘤。因为它的患病率比较低，治疗方法也比较局限，所以这病还是比较难治愈
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-11-30 1316次

• 神经性纤维瘤遗传吗
  神经纤维瘤病是一种染色体显性的疾病，由于22号染色体突变导致神经细胞异常，导致多种系统性损害。神经纤维瘤病，具有高度遗传性。因此，有神经纤维瘤病的人应特别注意，如果发现神经纤维瘤病的发病需要及时治疗。目前，神经纤维瘤病的治疗主要采用药物治疗和手术治疗的方式。医生会根据不同的检查范围进行确诊，做出治疗
  杨华 副主任医师中日友好医院

  2019-01-14 3742次

• 神经性纤维瘤能治吗
  您好，神经性纤维瘤治疗方法主要是手术切除
  孙建 主治医师枣庄市中医医院（北京中医药大学枣庄医院、北京中医药大学第四临床医学院）

  2020-07-13 700次

• 神经性纤维瘤的危害有哪些
  疾病危害 不仅可引起神经系统病变，还可导致皮肤损害，并累及视觉、骨骼等，部分可发生恶变。
  韩鹏飞 主治医师潍坊市妇幼保健院

  2020-06-26 700次