问肺部局限性纤维化
2021-02-21 1881次
病情描述：
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局限性硬皮病的治疗硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于局限性硬皮病，若病变局限在某一处，可以使用皮质类固醇制剂进行局部封包治疗，期间可进行理疗、蜡疗、按摩、音频电疗等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷贴、口服维生素E等。同时，可以使用皮损内注射泼尼松龙等激素，同时加入普鲁卡因或利多卡因或透明质酸液体，能够有效控制皮损。除此之外，也可使用维生素D3、苯妥英钠、维甲酸、青霉素、灰黄霉素，在硬斑病炎症阶段，使用糖皮质激素常常是必要的。音频电疗法是六十年代末研制的一种新的电疗方法，应用它具有镇痛、消炎、改善血液循环等作用治疗多种皮肤病。音频电疗可以促进结缔组织纤维吸收，使瘢痕软化松解等作用。
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邱明山
副主任医师厦门市中医院
2019-12-31 2993次
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什么是局限性硬皮病硬皮病是皮肤科很少见的一种结缔组织病，主要分为系统性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮损，局限于身体的某一部位发生，而不影响内脏。单纯侵及皮肤者为局限性，局限性硬皮病无内脏受累，一般预后较好，患者皮肤的硬斑经治疗，可消退或自行缓解，留有色素沉着或萎缩性疤痕。局限性硬皮病，忌食烟酒及辛辣刺激性食物。大多数局限型硬皮病，逐渐发展成CREST综合征的临床特征，皮肤改变局限于手指，硬化改变。局限型患者除雷诺现象外，有的病人首发症状常是烧心或吞咽困难。严重胃肠道疾病，伴食管功能异常及反流常，是这类患者持续存在的症状。皮下钙质沉积表现为局部的小硬块，常出现在指、前臂或其他受压点，特别是在CREST综合征患者，扩张的毛细血管数量增多，常见于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的严重表现是伴有或不伴有，肺纤维化的肺动脉高压和较大动脉闭塞性病变，表现为指缺血和需截肢手术。
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邱明山
副主任医师厦门市中医院
2020-01-02 3937次
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肺部纤维化肺部纤维化也是一种比较严重的疾病，是属于间质性肺病中的一种。常常以肺纤维化的病变形式出现，出现肺功能丧失或者是出现干咳、进行性的呼吸困难。随着病情的加重和肺部的损伤的严重，可能会出现呼吸功能不断的恶化，甚至出现死亡率逐渐升高的现象。一般病因也是比较多的，治疗的过程可以通过药物治疗。如吡非尼酮或者尼达尼布药物比较常用，可以降低患者的死亡风险。同时也可以对呼吸困难采用氧疗方式来进行改善，或者是通过康复训练以及机械通气，或者是通过肺移植的方法进行治疗，来降低患者的死亡率。以上方案仅供参考，具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。语音时长 1:56”
李恒
主治医师济南市中心医院
2018-12-27 29391次
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局限性硬皮病局限性硬皮病，又称为硬斑病，是一种局限性皮肤肿胀，逐渐发生硬化、萎缩的皮肤病，好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起时是大小不等的，淡红色，略带水肿的斑疹，单发或者是多发，以后逐渐呈淡黄色或黄白色，表面光滑，发亮如蜡样，中间稍微凹陷，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期，皮肤萎缩，色素减退，皮损形状大小不一。根据形态不同分为斑片状、点状、带状、泛发性四种，其中以斑片状最为常见。该病一般无自觉症状，部分可出现轻度的瘙痒和刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显的全身症状。局限性硬皮病一般不侵犯内脏。语音时长 1:57”
李亚芹
主任医师凌源市中心医院
2018-09-04 6113次
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肺部纤维化肺部纤维化也是一种比较严重的疾病，是属于间质性肺病中的一种。常常以肺纤维化的病变形式出现，出现肺功能丧失或者是出现干咳、进行性的呼吸困难。随着病情的加重和肺部的损伤的严重，可能会出现呼吸功能不断的恶化，甚至出现死亡率逐渐升高的现象。一般病因也是比较多的，治疗的过程可以通过药物治疗。如吡非尼酮或者尼达
郭兮恒
主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2021-12-02 661次
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肺部纤维化肺部纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，其特征是肺组织逐渐失去正常功能，被瘢痕组织所替代，导致呼吸困难和肺功能下降。肺部纤维化的治疗首要目标是抑制炎症反应和纤维化过程的进展。临床上，常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂和新型抗纤维化药物。糖
郭兮恒
主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2025-02-11 0次
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双肺局限性纤维化原来有什么病史
单敏
主治医师泰安市中心医院
2020-03-27 1400次
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两肺下叶局限性纤维化这个没有多大的关系。
王玉芳
副主任医师四川大学华西医院
2020-03-15 1301次
