问两肺下叶局限性纤维化
2020-03-15 1444次
病情描述:
两肺下叶局限性纤维化
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答咨询实录
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局限性硬皮病的治疗硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。对于局限性硬皮病,若病变局限在某一处,可以使用皮质类固醇制剂进行局部封包治疗,期间可进行理疗、蜡疗、按摩、音频电疗等方式,一般可以起到好的效果,也可以使用核素32P敷贴、口服维生素E等。同时,可以使用皮损内注射泼尼松龙等激素,同时加入普鲁卡因或利多卡因或透明质酸液体,能够有效控制皮损。除此之外,也可使用维生素D3、苯妥英钠、维甲酸、青霉素、灰黄霉素,在硬斑病炎症阶段,使用糖皮质激素常常是必要的。音频电疗法是六十年代末研制的一种新的电疗方法,应用它具有镇痛、消炎、改善血液循环等作用治疗多种皮肤病。音频电疗可以促进结缔组织纤维吸收,使瘢痕软化松解等作用。01:26
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什么是局限性硬皮病硬皮病是皮肤科很少见的一种结缔组织病,主要分为系统性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病,就是指皮损,局限于身体的某一部位发生,而不影响内脏。单纯侵及皮肤者为局限性,局限性硬皮病无内脏受累,一般预后较好,患者皮肤的硬斑经治疗,可消退或自行缓解,留有色素沉着或萎缩性疤痕。局限性硬皮病,忌食烟酒及辛辣刺激性食物。大多数局限型硬皮病,逐渐发展成CREST综合征的临床特征,皮肤改变局限于手指,硬化改变。局限型患者除雷诺现象外,有的病人首发症状常是烧心或吞咽困难。严重胃肠道疾病,伴食管功能异常及反流常,是这类患者持续存在的症状。皮下钙质沉积表现为局部的小硬块,常出现在指、前臂或其他受压点,特别是在CREST综合征患者,扩张的毛细血管数量增多,常见于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的严重表现是伴有或不伴有,肺纤维化的肺动脉高压和较大动脉闭塞性病变,表现为指缺血和需截肢手术。01:46
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左肺下叶纤维化灶左肺下叶纤维化灶,肺部的纤维化灶常为感染后和自然愈合后遗留的纤维化病灶,其中肺间质组织由胶原蛋白弹性素及蛋白醣类构成,纤维母细胞受到化学和物理性损害时,会分泌胶原蛋白,进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化,肺脏受到伤害后机体修复产生的结果。肺脏对各种损伤因素均比较敏感,各种因素可单独或同时损伤肺脏,主要的原因有自身免疫性疾病药物的副反应,严重的创伤等,造成肺部损伤后修复引起的肺部纤维病灶,如纤维化病灶范围较小,对身体基本没有影响,若范围较广,就可能导致肺功能降低出现缺氧和呼吸困难,对于左肺下叶的纤维化病灶,应根据患者的症状、病因,进行治疗,并定期复查胸部ct。语音时长 1:49”
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两肺尖局限性肺气肿两肺间局限性的肺气肿,患者可无任何的临床症状及体征,临床上不予特殊处理。但要戒烟,避免受凉,适量的增加运动,以提高机体的肺功能,如果患者合并了,有痰咳不出,需要使用祛痰药物。常用祛痰药物包括桉柠蒎、氨溴索等等。患者有气喘的症状,肺功能下降明显,可吸入支气管舒张剂,以缓解临床症状,常用的支气管舒张剂包括异丙托溴铵,沙丁胺醇,噻托溴铵,布地奈德,福莫特罗等等。如果患者合并的咳嗽,咳痰,发热等症状时,需要进一步的完善血常规支原体抗体病毒抗体等相关检查评估。根据不同的病原体,采取不同的抗病原体措施治疗。语音时长 1:06”
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左肺下叶纤维化灶左肺下叶纤维化灶,肺部的纤维化灶常为感染后和自然愈合后遗留的纤维化病灶,其中肺间质组织由胶原蛋白弹性素及蛋白醣类构成,纤维母细胞受到化学和物理性损害时,会分泌胶原蛋白,进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化,肺脏受到伤害后机体修复产生的结果。肺脏对各种损伤因素均比较敏感,各种因素可单独或同时损伤肺
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局限性肺气肿局限性肺气肿是一种肺部疾病,表现为肺局部组织的弹性减退,导致空气滞留,形成肺内气囊。这种病症虽不常见,但对患者的呼吸功能有一定影响。现代医学通过综合治疗手段,可以有效地控制和管理这一病症。针对局限性肺气肿,治疗的关键在于缓解症状、预防并发症
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双肺局限性纤维化原来有什么病史
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右肺上叶及两肺下叶局限性纤维化,胸痛这个应该是您之前有炎症或者得过其他的疾病留下的瘢痕