问什么是胎儿染色体
2020-07-28 1479次
病情描述：
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两性畸形染色体两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任医师中国医学科学院整形外科医院
2018-11-07 9975次
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。
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成伟
副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院
2021-09-14 1463次
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胎儿染色体胎儿染色体是指胎儿的遗传物质，染色体是胎儿遗传物质DNA的载体，它一般包括46条染色体，分为23对，其中第1到22对称为常染色体，第23对称为性染色体，包括两种，一种是XX，一种是XY。染色体编码了胎儿的所有的生物活动规律，孕期是要检测胎儿的染色体是否正常的，常见的检测胎儿染色体有问题的方法，包括：唐氏筛查、无创DNA、以及羊水穿刺。对于普通的孕妇来说一般选择做唐氏筛查或者是无创DNA，如果唐氏筛查和无创DNA是高风险,或者合并其他一些因素，如高龄产妇大于35岁，既往分娩过有胎儿染色体问题的胎儿，那么这种情况下就要直接选择做羊水穿刺。语音时长 1:20”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-01-13 20703次
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胎儿染色体异常会怎样染色体是人类的遗传物质，是支配一个人生长发育的最重要的物质。胎儿的染色体如果出现了异常会怎样，是不是一定必须放弃胎儿，主要取决于胎儿染色体异常的严重情况。第一个方面，如果存在着胎儿染色体条数的变化，例如多一条或者少一条，这种情况就会严重影响胎儿的生长发育，一般出生以后都会有严重的生长发育畸形或者智力发育障碍，这种情况是不能保留胎儿的。第二个方面，如果只是很小的一些染色体的多态性，例如髓体的增长或者次益痕的消失，这种情况下胎儿是可以保留的。第三种情况，比较常见的就是有染色体的易位。对于这种易位一定要检查染色体的物质有没有缺失。如果没有缺失，只是单纯的平衡易位，是可以保留胎儿的。出现了胎儿色体的异常一定要检查一下夫妻双方的问题，看一看胎儿的染色体异常是不是来源于夫妻双方，并且根据染色体的异常严重程度来判断能不能保留胎儿。语音时长 01:23”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-04-29 18932次
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什么是染色体病染色体病是由于染色体的数目或结构异常引起的疾病，会导致遗传信息变化，影响个体生长发育和生理功能。该病症可能由遗传、环境因素或二者相互作用导致，类型包括数目和结构异常，会对患者产生多方面影响，目前以对症治疗和预防为主。染色体病的成因较为复杂。
周小凤
副主任医师首都医科大学宣武医院
2025-02-14 0次
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胎儿染色体嵌合能要吗胎儿染色体嵌合一般不能要，如果在怀孕期间检测出胎儿染色体嵌合，可能会发生畸形的状况，还会影响到以后的生活。在怀孕期间如果检查时显示胎儿染色体嵌合，多数是指受精卵在分裂的过程中出现一些错误，形成的染色体异常，异常的细胞混合在正常细胞中，如果胎儿染色体嵌合低于染色体正常的胚胎，并且流产的风险也会相对的高
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2022-11-07 117次
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胎儿12号染色体缺失你好，你把检查结果发我看看
陈英
副主任医师九江市妇幼保健院
2020-03-20 2606次
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胎儿遗传母亲染色体缺失你好，还有哪里不舒服？
魏新冬
主治医师潜江市中心医院
2020-05-02 3406次
