问无创dna高风险是不是小孩就不能要了，

2020-03-17 1902次

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• 唐氏筛查临界高风险问题大吗

  唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大，但也需要进一步进行排除诊断，比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况，有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理；而对于临界风险和高风险患者，多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查，排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段，在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以，平常若检测唐氏筛查为临界风险，需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常，要做好平时的定期产检，比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查，看在胎儿发育过程中有没有异常。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-12-08 1975次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 3397次

• 无创高风险孩子能要吗
  无创dna是指通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿的dna，以判断胎儿的染色体有没有问题。无创的准确性是很高的，根据不同型号的染色体准确性从90~99％左右，其中21号染色体的准确性是最高的，能够达到准确性99%。无创高风险一般提示孩子有问题的可能性比较大，但是不能确诊，因为无创它的本质上还是一种筛查性质的实验，不能根据无创高风险就去放弃胎儿，按照标准流程。出现了无创高风险，应该做羊水穿刺进行确诊实验，因为通过羊水穿刺，能够准确的回答胎儿到底有没有问题，而无创给出的风险值只能说明胎儿有问题的可能性。因此，对于无创高风险的胎儿，并不能决定一定要不要，一定要做羊水穿刺进行确诊。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 13279次

• 无创21体高风险怎么办
  如果无创DNA体的检查，提示21三体高风险，建议及时去专科医院做羊水穿刺的检查，羊水穿刺的检查是百分之百的诊断性，如果仍旧是21三体高风险，应该及时的终止妊娠，如果羊水穿刺检查21三体为低风险，可以继续妊娠，没有问题，不要担心，不能存在侥幸的心理，因为目前来说无创定位的技术已经达到很高水平，所以提示21三体高风险相对来说准确率可能更高一些。所以应该及时去医院做相应的羊水穿刺诊断检查。孕期口服钙片适当的晒太阳，低盐低糖低脂饮食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免着急上火，多喝温水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免着急上火，保持大便通畅，如果随时有腹痛，阴道流血阴道流液的情况应该随时去医院做相应的检查。
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  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-12-30 12753次

• 无创高风险孩子能要吗
  无创是指无创DNA检查，无创DNA检查高风险的孩子如果复查羊水穿刺无异常是能要的，反之不能要。无创DNA检查属于唐氏综合征筛查方法之一，胎儿DNA通常可通过胎盘循环进入母血中，无创DNA通过抽取母体血来检测胎儿游离DNA，从而筛查胎儿染色体
  张露 副主任医师山东省立医院

  2023-08-17 0次

• 孕妇无创高风险，羊水穿刺翻盘概率
  孕妇无创高风险，羊水穿刺翻盘概率，在医学上没有一个肯定的数字。孕妇无创检查是检查无创DNA，是产检项目里面的一项。无创的产前检查，是为了检查胎儿是否存在遗传性的疾病，常见的有21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。当无创DNA检查
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-23 2754次

• 唐筛高风险无创dna可以23周做么
  可以的
  王晓玲 副主任医师辽宁省妇幼保健院

  2020-09-13 1000次

• 无创高风险孩子能要吗双胎
  你好
  洪海琴 主治医师九江市妇幼保健院

  2020-02-09 1000次