问唐筛21三体1:1678

2020-03-13 869次

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• 唐筛结果还有灰色的？

  现在很多孕妈怀孕以后，都会做唐氏筛查，这个唐氏筛查，很多地区已经是免费的了。那当然35岁以上的孕妈，是不可以做这项检查的，为什么呢，因为年龄大了，容易出现假阳性，别吓着你了。但是有的孕妈，拿到这个唐氏筛查报告的时候，往往很不理解，为什么呢，唐氏报告上面写着，小于1/270就是低风险，那有的孕妈她是1/500，1/600、1/1000以下，这个范围内明明是低风险，医生建议她做进一步的检查，她就不明白了，明明低风险，我为什么要做进一步检查呢。因为唐氏筛查，本身准确率不高，只能达到60%到70%，如果出现了270到1000之间，就是1/1000之间这个地段，我们医生称它叫灰色地段，这个灰色地段，相对来说它的风险还是大一些。为了安全起见，为了能够你的宝宝生下来更健康，这个情况下，医生往往会建议你，做进一步的检查，你可以选择做无创基因的检测，也可以做羊水穿刺的检测，不是医生有意为难你。

  

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  陈庆华 副主任医师上海乐仁东生门诊部

  2020-04-14 2733次

• 唐氏筛查和糖筛有什么区别

  唐筛和糖筛的区别很大，唐筛又称为唐氏筛查，就是通过抽孕妇的静脉血，来检查胎儿患有唐氏综合征的风险几率。一般是在怀孕15~20周之间进行检查，而且在抽血前需要先检查胎儿彩超，看胎儿是否处于存活的状态，还要监测胎儿的双顶径股骨的长度，然后在空腹抽血做唐氏筛查。而糖筛又称为OGTT试验，主要是检查孕妇是否有妊娠期糖尿病，多是在怀孕24周左右。需要先空腹抽血检查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小时、2小时，需要再次抽血检查血糖情况，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的筛查。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2022-03-27 1765次

• 唐氏筛查21临界风险
  唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-03-20 14780次

• 唐筛检查啥
  唐筛检查的是二十一三体，十八三体等，那么主要是用于筛查唐氏综合征。唐氏综合征，就是由于21号染色体出现了三条染色体和正常人的两条染色体是有本质的区别的，这样的话生出来的孩子就会出现先天畸形。唐氏筛查只是一种筛查的手段，检查结果不管是低危、高危、中危，那么这些情况的话都不能确诊为唐氏综合征？如果是检查结果高危的情况，就要进一步进行无创基因检查或者是进行羊水穿刺检查，以排除唐氏综合征存在的可能性。
  语音时长 1:20”
  侯争飞 主治医师内江市第二人民医院

  2018-11-08 48596次

• 唐氏筛查18三体参考值
  唐氏筛查是孕期重要的一项检查，旨在评估胎儿是否患有某些先天性遗传性疾病的风险，其中18三体综合征是重点筛查对象之一。18三体，即18-三体综合征，是一种由于体细胞内存在三条18号染色体而导致的严重染色体畸形。在唐氏筛查中，18三体的参考值对
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-09-14 0次

• 唐氏筛查18三体参考值
  唐氏筛查18三体一般指唐氏筛查18三体综合征，唐氏筛查18三体综合征参考值为小于1:350。唐氏筛查18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，如果检查结果大于1:350，就提示18三体综合征属于高风险，这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺。尤其是年龄超过40周岁的孕
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2021-12-17 999次

• 唐筛21三体有1:1的吗
  没有看到过
  张娜 副主任医师绍兴文理学院附属医院

  2020-05-10 800次

• 唐氏筛查21三体1:2
  发报告单看看
  安丽娟 主治医师河北医科大学第二医院

  2020-12-14 900次