问新生儿遗传代谢筛查甲状腺标准数字多少

2020-02-27 985次

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• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 46773次

• 新生儿黄疸标准

  小朋友黄疸，实际上它还是比较复杂的，所以一般家长自己来判断还是有些困难。那么黄疸住院或者治疗的标准，主要是胆红素大概在第五到第七天会出现一个高峰，这个时候，我们如果测量他的胆红素超过了225个微摩尔每升，就需要尽快的到医院来进行住院治疗。当然也有一些小朋友，他是一出生就会产生溶血，那么他每天的胆红素上升可能会非常快。如果超过85个微摩尔每升，也需要紧急到医院来进行治疗。所以新生儿黄疸，家长如果要觉得自己把握不太清楚，可以到医院去求助于专业的医生，来进行判断。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 25704次

• 新生儿遗传代谢病筛查
  遗传代谢病筛查一般是在婴儿出生后三天，采取脊血或足跟血进行，对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常，以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。通过筛查得以早期诊断早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。新生儿遗传代谢病的筛查是非常有必要的，国内外卫生经济学评价表明，新生儿遗传代谢病，做了筛查以后，开始治疗，花费的费用远远小于没有筛查的费用。新生儿遗传代谢病筛查出来经过治疗以后是完全可以成为一个正常人的。新生儿遗传代谢疾病筛查，主要排除的是多种先天代谢性疾病，如苯丙酮尿症、蚕豆病，早期检查出来给予对症治疗，能够改善孩子的生活质量。
  语音时长 1:38”
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-23 22367次

• 新生儿遗传代谢性疾病筛查
  新生儿疾病筛查是一种简易、快速以及廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病。因为有些先天性代谢性的遗传性疾病，虽然发病率很低但严重影响孩子的智力发育，并可以导致终身残疾，在出生之前无法做出诊断，出生后的早期又没有任何的临床症状。但是一旦出现异常情况，神经系统已经受到了不可逆转的损害，失去了治疗的机会。所以若能在出生之后，早检查早发现早治疗，就可以使患儿免受损害，避免出现智力低下的这些情况。在我国目前做的筛查的疾病主要还是以苯丙酮尿症以及先天性的甲状腺功能减低症为主。
  语音时长 1:35”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-12-04 6320次

• 新生儿遗传代谢病筛查
  遗传代谢病筛查一般是在婴儿出生后三天，采取脊血或足跟血进行，对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常，以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。通过筛查得以早期诊断早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。新生儿遗传代谢病的筛查是非常有必要的，国内外卫生经济学评价表明，新生儿遗传代谢病，做了筛查以
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-27 1197次

• 遗传代谢病筛查
  遗传代谢病指的是因维持机体正常代谢所必需的某些多肽或酶、受体等发生遗传缺陷所导致的一类疾病。遗传代谢病是一类遗传性疾病。所以进行遗传代谢病的筛查，对于优生优育非常的重要，遗传代谢病要早发现、早治疗，效果还是不错的。遗传代谢病的筛查是指用设备或者医学试剂，并采用特定的生化医学检测方法，对遗传代谢病进行
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-24 8724次

• 新生儿遗传代谢病筛查串联质谱检测结果为可
  不要担心，这种情况需要再次复查一下
  郑金彪 副主任医师威县人民医院

  2021-01-06 2405次

• 遗传代谢病筛查我有过一个女儿因遗传代谢病
  有什么遗传代谢性疾病？
  魏春根 副主任医师吉安市中心人民医院

  2020-03-02 1200次