擅长领域：神经肌肉病(包括肌营养不良、先天性肌病、皮肌炎、脊髓性肌萎缩症、重症肌无力、先天性肌无力综合征、原因不明的高CK血症等)的骨骼肌病理诊断、基因诊断、遗传咨询以及治疗，精神运动发育障碍(脑瘫、自闭症、多动症、抽动症等)和中枢神经系统感染性疾病的临床诊疗。擅长挑战罕见病、疑难杂症病例的诊断。 

执业经历： 韩春锡，男，副主任医师，硕士研究生导师。1984年白求恩医科大学儿科系毕业;1991年在白求恩医科大学获儿科学硕士学位，留校从事儿科临床工作。1998年日本庆应义塾大学研究生院毕业，获医学博士学位，留校任庆应义塾大学医学部神经生理学专任教官;2001年应聘日本NTT先端综合研究所担任研究专家(Research Specialist)。2006年6月深圳市特殊人才引进(回国)。国际神经化学会、北美神经科学会、日本癫痫学会、日本神经化学会、日本生理学会、日本催眠心理学会员。中国抗癫痫学会会员、广东省神经病理学组专业委员，深圳市神经病学专业委员，深圳市实验医学专业委员，深圳市遗传病专业委员。课题第一负责人，完成日本文部省基础B研究、广东省卫生厅、深圳市科技局、深圳市科创委等课题。在Biomed Res.、Neurochemical Research.、Pys. Rev.、Anal. Chem.、Sens. Act.B、Neuroreport、Brain Dev.、 中华实用儿科临床杂志、中国实用儿科杂志、中国循证儿科杂志等学术刊物上以第一作者或通讯作者发表论文50多篇。国内首次发现运动神经元疾病SMARD1，帮助解决医疗纠纷案。 详细介绍