陆炜副主任医师
复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科
擅长领域:儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗,Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合征等罕见内分泌遗传综合征和有机酸血症等遗传代谢性疾病的诊治,以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。
执业经历: 姓名: 陆炜 学历学位: 医学博士 职称: 副主任医师 专业: 小儿内分泌遗传代谢病 医疗专长: 擅长儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗,Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合征等罕见内分泌遗传综合征和有机酸血症等遗传代谢性疾病的诊治,以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。 简要工作经历: 1999年毕业于上海医科大学临床医学系,2008年赴美国贝勒医学院分子与人类遗传学系及德州儿童医院进修学习半年。 科研成果及论著: 现任中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组委员。 详细介绍
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内分泌科主任医师主任医师
石家庄市第三医院 · 内分泌科
擅长:儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗,Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合征等罕见内分泌遗传综合征和有机酸血症等遗传代谢性疾病的诊治,以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。
吕洪主任医师
保定市第一医院 · 内分泌科
擅长:儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗,Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合征等罕见内分泌遗传综合征和有机酸血症等遗传代谢性疾病的诊治,以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。
姚建宇主任医师
内蒙古医科大学附属人民医院 · 内分泌科
擅长:儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗,Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合征等罕见内分泌遗传综合征和有机酸血症等遗传代谢性疾病的诊治,以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。