问肥厚性心肌病遗传吗

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• 肥厚性心肌病症状

  肥厚性心肌病是一类心肌病，我们把心脏分为心肌、瓣膜和心脏的血管。心肌发生了病变，我们叫它心肌病，心肌病又分为原发性和一些继发性的。原发性心肌病，包括不明原因的心脏扩大，叫扩张性心肌病，还有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因虽然不清，但现在研究认为和遗传是相关的，往往是一种显性遗传。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等这种遗传，遗传占了绝大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么症状呢，如果说比较轻的肥厚性心肌病，没有造成梗阻，可能病人没有什么症状，也有可能有一些发生了早搏、房颤。如果说肥厚梗阻性心肌病，会造成病人一些心衰的症状，比如说劳力性呼吸困难，胸疼等等，就是这些不适。

  

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  沈爱东 主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2018-10-17 13168次

• 肥厚型心肌病超声表现

  肥厚型心肌病，顾名思义就是心肌的肥厚，这种肥厚它是很有特点的，它是有区别于我们高血压，造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话，是一个心肌的均匀性的肥厚，而我们这种肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均匀的肥厚，主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的，当然肥厚型心肌病，也有一部分是均匀性的肥厚，但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例，还是以室间隔的肥厚为主，这是它的特征。

  

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  于红 主任医师首都医科大学附属北京康复医院

  2019-09-05 4613次

• 肥厚性心肌病遗传
  肥厚性心肌病，它的主要症状可以无症状也可以有心悸，劳力性呼吸困难，心前区闷痛，易疲劳，晕厥，甚至猝死，晚期可以出现左心衰的表现。梗阻性肥厚性心肌病的患者于胸骨左缘可以出现粗糙的，收缩期，中晚期的喷射性杂音可伴有震颤，应用洋地黄制剂杂音增强，应用β受体阻滞剂杂音会有所减弱。关于肥厚性心肌病的诊断，通过超声心动图提示左心室壁或者室间隔的厚度大于15mm，排除了其他引起心肌肥厚的原因，如高血压，风湿性心脏病等，就可以诊断为肥厚性心肌病。目前认为，肥厚性心肌病是常染色体显性遗传病，一般多有家族史。
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  李国刚 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-09-20 2704次

• 肥厚性心肌病遗传吗
  应该说肥厚性心肌病有一定的遗传性，目前好多的研究已经证实，肥厚性心肌病大部分都是常染色体显性遗传病导致的。对于这种情况我们应该进行产前检查，也就是产前就做一些遗传方面的筛查，从基因的层面进行预防。虽然说是有遗传倾向，但是也不是百分之百都会发生遗传,所以说进行基因层面的筛查非常的关键。肥厚型心肌病往往是出现左室流出道肥厚，左心室肥厚，又分为两种，一种是肥厚型非梗阻性心肌病，另一种是肥厚型梗阻性心肌病。对于单纯的肥厚型非梗阻性心肌病，一般都是通过药物来治疗，这种情况往往症状不明显，对患者的危害相对来说要小一些。如果说是肥厚型梗阻性疾病患者的症状表现非常明显，很容易出现胸闷胸痛，一般在治疗方面，除了应用药物以外还可以考虑做微创手术，做无水酒精消融手术，人为地造成局部心肌坏死，减轻左室流出道的阻力。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-27 2033次

• 肥厚性心肌病会遗传吗
  病情分析：肥厚性心肌病是会遗传的，这是一种遗传性心肌病，如果父母双方都有肥厚性心肌病，那么孩子遗传的概率会比较大，如果父母一方有肥厚性心肌病，那么传染的概率相对来说比较小一些。意见建议：但是这种疾病如果是调理好的话，是可以预防的，在平时一定要低盐低脂饮食。平常的可以适当的加强体育锻炼，要定期去医院体检，时刻了解身体状况。
  柳瑞 副主任医师聊城市人民医院

  2020-02-27 2602次

• 什么叫肥厚性心肌病？
  病情分析：肥厚性心肌病主要是心室肌肥厚，肥厚性心肌病会导致室腔容积减少，导致心肌的收缩和舒张功能受限。会出现呼吸困难，乏力，头晕，心悸，心力衰竭的症状，通过心导管检查可确立诊断，早期症状可以选择药物治疗，可以选择增强心肌收缩力的药物和减轻心脏负荷的药物，比如倍他乐克。意见建议：建议要积极的治疗早期的症状，防止病情加重，在治疗期间要注意心脏的休息，尽量卧床休息，减轻心脏的负担，不要做剧烈运动。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2020-07-21 2002次

• 肥厚性心肌病遗传吗
  肥厚型心肌病是具有遗传性的。据统计，一个家族中往往会有多人同时罹患此病，但是具体遗传概率不明确。因此在日常生活中，只要家族中曾有肥厚型心肌病的患者建议重视体检，甚至可以专门行超声心动图等检查，一旦确诊，必须禁止行剧烈运动，以免诱发心源性猝死等。对于肥厚型心肌病的未婚女性，在妊娠时需要慎重考虑，因为分
  冉旭 主任医师中山市中医院

  2019-11-15 1418次

• 肥厚性心肌病是显性遗传吗
  肥厚性心肌病是显性遗传，患者父母中有一方患病，孩子患病几率有50%。明确就诊后需及时治疗，遵医嘱采用药物、手术等方式，控制病情发展。肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病，以青壮年多见，常有家族史，特征为心室壁呈不对称性肥厚，可导致患者出现心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛等症状。患者父母中有一方患病，
  赵庆彦 主任医师武汉大学人民医院

  2022-06-09 192次