问现在有多少人得肌张力障碍
病情描述:
现在有多少人得肌张力障碍
答医生回答
病情分析:
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或者过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。原发性者多见于七到十五岁儿童或少年。发病多与遗传,感染,变性病,中毒,脑血管病等因素有关。可以造成运动功能障碍,甚至会引起智能减退。
意见建议:
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肌张力障碍的治疗肌张力障碍的治疗,也是两个主要的手段。第一,就是药物治疗,可以用一些药物,来改善肌张力,来减轻这个症状,常用的药物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能减轻一些症状,但是长期吃副作用会比较大,长期吃效果也往往会受到局限。第二,就是手术治疗。手术治疗也是两个主要的方法:第一个方法,就是细胞刀手术,但是只能针对单侧的,相对比较局限的肌张力障碍,用单侧的手术,可以在头上的一侧,去做小的手术,能够把他那个扭转,肌张力障碍能够缓解。第二个方法,针对于全身性的扭转痉挛,就得做起搏器手术。起搏器手术可以双侧都做,左边右边同时做,就能够把身体的左边右边,同时的控制住,改善它的全面的症状。所以对于目前来讲,作为肌张力障碍治疗来讲,手术治疗是最有效的治疗。除此之外也有部分,就是对于节段性的肌张力障碍,小区域的肌张力障碍,可以打肉毒素。但这肉毒素治疗效果,就相对的时间比较短一些,持续不了太长的时间。01:32
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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现在有多少人得肌张力障碍肌张力障碍一般来说,发病率在十万个人之中可能有1到2个,那么具体有多少人得,得看当地的居民的人口总数。一般来说,患者而是因为主动肌与拮抗肌的收缩不协调,或者过度的收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍。那么肌张力障碍的患者一般具有不自主性和持续性的特点。肌张力障碍可以由很多种病因导致,有一些是特发性的,也就是指患者病因可能不明确,可能与遗传因素有关,可以是常染色体显性遗传,或者常染色体隐性遗传。还有一些是继发性的肌张力障碍,比如肝豆状核变性,神经节苷脂沉积症或者是帕金森病等。语音时长 01:12”
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脂肪肝多少人得脂肪肝是由各种原因引起的肝细胞内脂肪聚集过多的肝脏病理改变。脂肪肝是严重威胁国人的健康,成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。脂肪肝的发病率在不断增高,发病年龄日趋年轻化。根据2015年发布的中国脂肪肝防治指南中显示:中国成人脂肪肝的患病率已经达到12.5%-35.4%。据统计,中国脂肪肝患者人数已经超过1.2亿,且仍在迅速增长。脂肪肝是肝脏内的脂肪含量超过5%,或者在组织学上肝细胞50%以上有脂肪变性时,我们称为脂肪肝。脂肪肝临床表现轻者无明显症状,重者病情凶险,一般而言,脂肪肝属于可逆性疾病,早期诊断及时治疗,可以恢复正常。对于脂肪肝的治疗,包括一般治疗,为找出病因,调整饮食结构,适量增强运动,适当补硒。药物治疗没有特殊的药物,特效的药物。西药包括保护肝细胞,降脂药物以及抗氧化剂,比如还原性谷胱甘肽、水飞蓟素等,还可使用某些中药护肝,比如丹参、山楂、决明子等。语音时长 02:03”
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有多少人得肾炎病情分析:在中国大约有1亿多人得了肾炎,也就是说每10个人中可能就有一个有肾炎。引起肾炎的原因目前还不清楚,考虑主要和免疫相关,而不良的生活习惯和饮食习惯可能都能导致肾炎,比如熬夜,劳累以及不按医嘱服用一些药物。意见建议:因此在平时的生活中一定要避免不良的生活习惯和饮食习惯,而且要遵医嘱来服用药物,避免自行服用肾毒性药物。
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为什么得肌张力障碍肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或者过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。发病常与遗传,感染,变性病,中毒,脑血管病等因素有关。可以造成运动功能障碍,晚期还会引起智能减退。
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平均每年多少人得艾滋病平均每年全世界大概有500多万人感染艾滋病,在我国大概有十万新增患者,也就是说每年有十多万人感染艾滋病。艾滋病是一种慢性传染病,主要是通过性接触进行传播,尤其是男同性恋,男同性恋大大增加了艾滋病的感染率。对于艾滋病患者,感染HIV以后,免疫功能缺陷,它会导致机体免疫功能下降,甚至缺失,在晚期可造成严
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。