问羊水穿刺21三体异常遗传吗

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• 做羊水穿刺会痛吗

  现在做羊水穿刺的针都非常细，单纯做羊水穿刺的时候，可能也没什么感觉，大夫动作很熟练，可能很快地很迅速地就穿进去，抽到羊水再拔针出来，整个过程就像咱们平时打肌肉针，这种感觉一样，但是大多数孕妇是因为过于紧张，觉得做羊水穿刺这件事很恐怖，所以她精神紧张，会感觉自己做羊水穿刺的时候，会非常疼，实际没有那么严重，只要你精神放松，好好配合医生，是不会太疼的。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 31812次

• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 5514次

• 羊水穿刺21三体异常遗传吗
  羊水穿刺提示二十一三体异常，有一定的遗传倾向。二十一三体异常的胎儿出生后，有智力的障碍，发育的迟缓以及特殊的面容。这种新生儿出生之后不仅加重家庭的负担，也会增加家人的痛苦。引起二十一三体异常原因有很多，有胎儿自身发育的异常，也跟遗传因素有关。周围环境，接触放射性物质以及化学性的物质，也有可能导致胎儿染色体的异常。孕妇如果下次妊娠，应直接进行羊水穿刺检查，明确胎儿是否合并有染色体的异常。如果提示明显的染色体的异常，甚至可能导致胎儿智力发育异常，可能需要引产终止妊娠。
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  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-11-07 2634次

• 羊水穿刺21三体异常怎么办
  羊水穿刺提示21三体异常，孕妇应引产终止妊娠。21三体异常常见的就是21三体综合征，即所谓的唐氏综合征。唐氏综合征出生的新生儿往往有明显的智力障碍，特殊面容，生长发育落后以及多发性的畸形。这种新生儿出生之后，不仅会加重社会的负担，也会增加家人的痛苦。21三体患儿具有典型的特殊面容，比如眼距宽，鼻根低平，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，且多合并有心脏的畸形以及肾脏的畸形。孕中期羊水穿刺提示21三体异常，没有其他的治疗的办法，只能引产终止妊娠，孕妇下次妊娠应直接进行产前诊断。
  语音时长 01:33”
  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-11-02 5073次

• 羊水穿刺21染色体异常怎么复查
  病情分析：羊水穿刺21染色体异常，孕妇可到其他有资质的医疗机构再次进行相关的复查，等待结果出来后可以进行对比。意见建议：一般进行羊水穿刺的孕妇，说明前期唐氏筛查或者无创DNA结果存在异常，羊水穿刺21染色体异常说明胎儿存在唐氏综合征的风险，建议孕妇慎重考虑，必要时进行引产。另外羊水穿刺存在一定的风险，孕妇在进行此类操作前一定要与医生、家属沟通好。
  张印星 副主任医师黄石市中心医院

  2023-06-27 1602次

• 羊水穿刺18三体异常能要吗
  病情分析：18三体，21三体，神经管缺陷就是唐氏综合征患儿，是先天愚型，胎儿智力低下。羊水穿刺确诊18三体异常，这个孩子会存在有畸形，胎儿智力低下的情况，确诊情况下肯定是不能要的。意见建议：建议尽早考虑住院引产手术，术后要调理好身体，一月内禁止性生活，多吃点补气、补血的食物，尽量的调理好身体。身体恢复好以后，三到六个月以后再考虑怀孕的情况。
  王凤双 主任医师佳木斯市妇幼保健院

  2019-12-31 4504次

• 羊水穿刺查哪些染色体异常
  羊水穿刺检查23对染色体，常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之间进行，这个时候羊水量较多，胎儿小，穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水，检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病，也可以用于基因病的诊断和代
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-01-21 898次

• 羊水穿刺可以查出染色体异常吗
  羊水穿刺能准确检测染色体异常。羊水穿刺通常用于高龄产妇或有遗传病史的孕妇，以及常规产检中发现异常情况的孕妇。通过穿刺取得的羊水样本中，含有胎儿的脱落细胞，这些细胞中包含胎儿的遗传物质，即染色体。通过对这些细胞进行遗传学分析，可以精确地识别出
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2025-01-23 0次