问肌张力障碍跑步行吗
病情描述:
肌张力障碍跑步行吗
答医生回答
病情分析:
适当的康复锻炼对肌张力障碍是有帮助的,但由于患者肌张力障碍,后期可能导致上肢,或者下肢或者偏瘫等症状,导致其无法跑步。所以如果患有肌张力障碍,应及早发现及早治疗,不要延误了治疗的最佳时机。
意见建议:
为你推荐
-
肌张力障碍的治疗肌张力障碍的治疗,也是两个主要的手段。第一,就是药物治疗,可以用一些药物,来改善肌张力,来减轻这个症状,常用的药物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能减轻一些症状,但是长期吃副作用会比较大,长期吃效果也往往会受到局限。第二,就是手术治疗。手术治疗也是两个主要的方法:第一个方法,就是细胞刀手术,但是只能针对单侧的,相对比较局限的肌张力障碍,用单侧的手术,可以在头上的一侧,去做小的手术,能够把他那个扭转,肌张力障碍能够缓解。第二个方法,针对于全身性的扭转痉挛,就得做起搏器手术。起搏器手术可以双侧都做,左边右边同时做,就能够把身体的左边右边,同时的控制住,改善它的全面的症状。所以对于目前来讲,作为肌张力障碍治疗来讲,手术治疗是最有效的治疗。除此之外也有部分,就是对于节段性的肌张力障碍,小区域的肌张力障碍,可以打肉毒素。但这肉毒素治疗效果,就相对的时间比较短一些,持续不了太长的时间。01:32
-
肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
-
肌张力障碍跑步行吗肌张力障碍的患者是否可以跑步得看患者的具体情况,如果患者是因为存在重症肌无力或者格林巴利导致患者出现肌张力的减退,合并肌力的下降,还有一些患者可能会累及呼吸机出现呼吸困难,呼吸衰竭的情况,那么这些患者是不能跑步的,患者一定要注意休息,避免情绪的激动和精神的紧张,如果患者只是局灶性的肌张力障碍,比如患者只是表示单纯的口角,面部肌肉的痉挛,眼睑部肌肉的痉挛或者胸锁乳突肌痉挛。来那么这些患者一般来说对日常生活影响不是很大,患者是可以进行跑步的,但是也是要适度而行,不能过劳,不能过于情绪激动。语音时长 01:12”
-
肌张力障碍肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起来的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性的特点,根据病因可分为原发性和继发性,依据肌张力障碍发生的部位可分为局限性、阶段性、偏身性和全身性。局限性肌张力障碍指的是肌张力障碍局限于躯体的某一部位,比如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻的部位,另外,全身性肌张力障碍会累及至少一个阶段,产生的原因主要考虑有原发性的肌张力障碍,往往是散发,考虑跟遗传因素有关系。再就是继发性的肌张力障碍,有明确的病因,一般可以见于感染,比如说脑炎以后。再就是某些变性疾病,像肝豆状核变性、苍白球黑质红核色素变性。再就是一氧化碳中毒,还有就是核黄疸、甲状旁腺功能低下、脑血管疾病,都有可能会导致肌张力障碍。语音时长 1:39”
-
肌张力障碍如何定位临床上以四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转运动和姿势异常为特征,按病因可分为原发性和继发性两型。症状可从腿、足开始,也可从上半身起病,50%患者发展至全身,各种年龄均可发病。儿童期起病者多有阳性家族史。
-
肌张力障碍如何检查对肌张力障碍的患者,如果要进行检查,一般主要还是追问病史,并且通过患者具有不自主运动或异常的姿势等特征性的临床表现来进行诊断。检查的时候可以通过检查患者的肌张力以及肌力的情况来进行评判,并且还要与一些其他的疾病作出鉴别诊断,比如说与舞蹈病,或者是与头部震颤,先天性斜颈等疾病进行鉴别诊断。
-
肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
-
肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: