问得先天性巨结肠原因是什么
病情描述：
得先天性巨结肠原因是什么
答医生回答
郭红枝副主任医师
长治市妇幼保健院儿科
2018-11-23
病情分析：
意见建议：
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先天性巨结肠同源病是什么巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。
01:19
李广
主治医师陆军总医院附属八一儿童医院
2019-11-15 4149次
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什么是先天性巨结肠先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。
01:11
李广
主治医师陆军总医院附属八一儿童医院
2019-11-15 3108次
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得先天性巨结肠原因先天性巨结肠的病因目前尚不清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常使处于肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管带长心增大，有时合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠症的神经节细胞缺损，如是一种壁内神经发育停顿，致使外培层神经显微无法参与正常的b内神经丛发育，遗传学因素遗传学的深入研究。认识到先天性巨结肠遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因和多因素遗传病，也有人称之为多因素遗传。语音时长 1:26”
田婷
主治医师贵阳市妇幼保健院
2018-11-04 1293次
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先天性巨结肠原因先天性巨结肠原因目前尚不清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，发病机理是远端肠管神经节细胞缺如，或功能异常。使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管近端，肠管代偿性增大增厚犯病有时可合并其他畸形。胚胎学认为先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁内神经发育停顿，这是外培层神经纤维无法参与正常的肠壁内神经丛发育。遗传因素遗传学的深入研究认识到，先天性巨结肠是遗传与环境因素的联合致病作用，为多基因和多因素遗传病，也有人称之为是多因素遗传病。语音时长 1:25”
田婷
主治医师贵阳市妇幼保健院
2018-11-04 2637次
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠是一种先天性的肠道疾病，是刚出生的胎儿常见的疾病之一，新生儿常常伴有营养不良或者比较瘦弱的现象，在临床上又称为希尔斯普龙病。大多数是与遗传有关系的，胎儿在出生之后一直没有粪便排出、或者一直恶心呕吐等情况就可以怀疑是先天性巨结肠。如果想从根本上治疗只能通过手术。
李志明
主治医师朝阳市第二医院
2019-01-31 1802次
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先天性巨结肠术后便秘的原因是什么病情分析：手术切除病变的肠管是根治先天性巨结肠的唯一办法，手术方法和途径根据具体病情而定。手术后可能出现发热、腹痛、解血便、便秘复发的并发症。术后出现便秘的原因可能是未完全切除病变的肠管，或者是手术吻合口狭窄导致。意见建议：早诊断，早干预，早手术治疗是保证愈合和减少并发症的关键。要选择专业的有小儿外科的医院，最好是儿童医院进行手术。
戴贞照
主治医师井冈山大学附属医院
2020-10-09 502次
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
李红冬
副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心
2019-10-23 1202次
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
崔琳静
副主任医师淮北市人民医院
2019-06-18 1795次
