问头胎是先天性巨结肠二胎也是吗

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• 头胎是先天性巨结肠二胎也是吗

  对于先天性巨结肠，目前从基因的角度来说确实有一定的遗传倾向。而且我们在临床中也见过好多。就是第一胎孩子是先天性巨结肠，第二胎还是先天性巨结肠。但是我们作为家属需要知道这种是几率问题，并不是说第一胎是，第二胎就肯定是。往往这种只能说有一定的几率，但是几率很小很小。因为我们也见过好多，出现第一胎是先天性巨结肠，生后第二胎没有任何异常。所以作为家属我们没必要担心，只能说有遗传倾向，但是几率很小。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2006次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3116次

• 头胎是先天性巨结肠二胎也是吗
  先天性巨结肠是由于肠壁缺乏神经节细胞，使肠壁持续处于痉挛状态，导致患儿出现反复便秘，腹胀，甚至呕吐等情况。对于先天性巨结肠的病因，目前还不是十分明确，考虑与许多因素有关，有一定的遗传倾向，但是先天性巨结肠并不是一种遗传病。虽然第1胎是巨结肠的患儿，并不意味着第2胎也是这个病。对于头胎是先天性巨结肠，二胎也是本疾病的比例，现在还没有一个明确的数据。但是确实有一些家庭中，如果孩子的父母患有巨结肠，孩子也有可能得这种疾病，有些头胎是本病，二胎也出现这个疾病，只是这种现象的发生率并不是很高。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 2268次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10486次

• 什么是先天性巨结肠？
  病情分析：先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近段结肠，使近段结肠的肠管肥厚，扩张，从而导致宝宝胎粪排出延迟，顽固性便秘和腹胀等表现，是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议：先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘，腹胀，呕吐，长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题，建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
  罗智英 副主任医师井冈山大学附属医院

  2020-07-18 1001次

• 什么是先天性巨结肠
  病情分析：先天性巨结肠是指因为肠道神经节缺失而引起的一种疾病，会表现为顽固性的便秘，同时伴有腹胀，这种疾病往往有遗传倾向，可以进行手术根治，但术后可能会出现并发症。意见建议：建议在早期新生儿出生之后，密切观察孩子排出胎便的时间，如果在两天之后不可完全排除胎便需要及时就诊。 针对这种疾病进行手术治疗之后，需要密切观察伤口，避免出现感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 802次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 什么是先天性巨结肠？
  先天性巨结肠又叫做赫什朋病，属于先天性的畸形，多见于直肠、乙状结肠，受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象，不能像正常肠道蠕动，肠道东西无法排出，堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗，手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物，饮食也要以清淡，容易消化为主。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次