问骨髓增生异常综合征会误诊吗

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• 帕金森综合征会遗传吗

  目前来说帕金森的确切病因还不是太清楚，最常见的比如接触杀虫剂、除草剂，这些有机毒品是一个方面。当然后来其他的因素也有很多，很多不是这方面的职业，也不接触这些材料或者物品等也会出现。那么还有一部分就是遗传，遗传是在整个发病率中占得比较少，大概在5%左右。家族可能一家几代人都有帕金森，这种病例我们也是有的，大概占的比例也相对比较少。

  

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  凌至培 主任医师中国人民解放军总医院

  2019-05-10 5313次

• KT综合征会遗传吗？

  很多孩子的家长知道孩子是KT综合征之后比较担心，然后问这种疾病是不是一种遗传疾病，或者是有些人想要二胎的，特别担心第二个孩子会不会也有这种KT综合征。首先KT综合征是一种基因突变疾病，并不是一种遗传疾病。因为有专门的统计，超过600例的KT综合征，他的父母都没有KT综合征，一些成年人的孩子也没有KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 7652次

• 骨髓异常增生综合征
  得这个疾病，它是一种克隆性的造血干细胞疾病，特征是血细胞减少，髓系细胞仪系或者是多系，出现病态造血，可以向高风险向白血病转化的一类疾病，这个疾病的病因大部分都是不是很明确。这个疾病它是排除性的诊断，诊断的必要条件就是持续六个月以上，出现一系或多系血细胞减少，血红蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，还有中性粒细胞数小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以导致血细胞减少和病态造血的一些非造血系统疾病，骨髓涂片当中，可以见到有幼稚以及原始细胞是小于10%的，骨髓涂片当中可以占到5%到19%。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5585次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组抑制性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓性白血病转化。临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化，几乎所有病人均有贫血症状，如乏力疲倦、心悸气短等。合并中性粒细胞减少及功能低下的病人易合并感染，包括细菌及真菌混合感染，约20%的骨髓增生异常综合症病人死于感染，血小板减少的病人可导致出血，病人可发生脑出血而危及生命，部分病人有不明原因发热，骨髓增生异常综合症病人可有中度以下的脾大。
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  杨智骏 主治医师铜陵市中医院

  2018-11-29 8441次

• 骨髓增生异常综合征会耳鸣吗
  骨髓增生异常综合征常常伴有不同程度的贫血，如果严重贫血较重，导致脑供血不足，耳部氧供不足，就可以导致耳鸣的，严重的贫血甚至会导致听力下降。可以通过应用促红细胞生成素改善贫血，如果血红蛋白明显降低，可以通过输血改善症状。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-02-14 1501次

• 骨髓增生异常综合征会遗传吗
  骨髓增生异常综合征的病因不是十分明确，所以疾病是否遗传也没有办法定论。当然对于一些恶性血液系统疾病，如果基因有突变的情况，这个时候可能是有一定的遗传倾向的，所以说家族当中的人群一定要引起注意。
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-12-13 2102次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次