问重症肌无力挂号怎么挂
病情描述:
重症肌无力挂号怎么挂
答医生回答
病情分析:
此类患者可以挂神经内科的号进行就诊,这些患者往往是由于各种病因,导致机体产生攻击自身细胞的抗体,容易导致患者出现神经肌肉接头递质传递障碍,患者就容易出现全身肌肉的无力症状。
意见建议:
建议此类患者需要及时医治,越早治疗将来的预后会越好,如果错过了最佳治疗时间,患者的症状会进行性的加重,此类患者平时要注意防寒保暖,避免感冒发烧。
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力挂号怎么挂重症肌无力这一种疾病属于神经内科的疾病,所以挂号挂神经内科就可以了,有一些很大的三甲医院有专门的神经免疫病门诊,也可以挂这一种专病门诊。这种疾病的患者通常慢性隐匿起病,有些患者以眼肌型为起病形式,表现为眼睑下垂,视物重影,也有些患者会出现吞咽困难、构音障碍的临床表现。这些症状有明显的波动性,具有晨轻暮重的现象,也会出现全身骨骼肌的疲劳无力,严重的患者甚至会影响到呼吸肌,导致呼吸衰竭。这种疾病一般需要完善胸部CT、血清中相关的抗体以及肌电图等方面的检查。语音时长 01:09”
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重症肌无力挂什么科重症肌无力的患者应该挂神经内科,重症肌无力是神经内科一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位在神经肌肉接头的突出后膜上,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。其主要临床表现为骨骼肌肌疲劳,活动后症状加重,经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后,患者症状明显减轻,肿的发病率为十万分之零点五,患病率约为十万分之十。重症经历的临床表现为多种多样,取决于受理的骨骼肌,其治疗主要包括药物治疗,胸腺治疗,胸腺治疗常包括胸腺切除术和胸腺放射治疗。语音时长 1:40”
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重症肌无力挂什么科病情分析:重症肌无力是要挂神经内科的,这是神经内科非常经典的一种疾病,也是一种常见的神经肌肉接头疾病。主要与患者免疫功能紊乱有关系,症状有轻暮重的现象,活动之后会出现加重,休息后症状能够减轻。意见建议:建议重症肌无力的患者一定要尽快就诊,要注意完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。在治疗方面,通常给患者使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂。
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重症肌无力鉴别病情分析:重症肌无力的临床特点是部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和治疗后症状减轻。需要与以下疾病相鉴别,具体包括Lambert-Eaton肌无力综合征,肉毒杆菌中毒,肌营养不良,延髓麻痹,多发性肌炎等。意见建议:怀疑重症肌无力的患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行检查,明确病因后需在神经内科定期复诊,在医师的指导下进行用药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风