问奥美拉唑雷贝拉唑兰索拉唑副作用是什么
病情描述:
奥美拉唑雷贝拉唑兰索拉唑副作用是什么
答医生回答
病情分析:
奥美拉唑的副作用有头痛、恶心、呕吐、便秘、腹痛、腹胀、腹泻、嗜睡、乏力、头晕、睡眠紊乱、感觉异常、搔痒、荨麻疹、皮疹、肝功能异常等。雷贝拉唑的副作用是发热、手足抽搐、关节痛、水样便、皮疹、癫痫发作、心律失常等症状。兰索拉唑的副作用有贫血、白细胞减少、血小板减少、皮疹、瘙痒、腹泻或便秘、口渴、腹胀、肝功能异常、头痛、失眠、嗜睡等。
意见建议:
建议患者在服用以上这些药物时,出现以上副作用要立即停药,如果严重影响到生活要立即到医院去找医生进行就诊。肝功能不全和高龄患者,要慎用以上药物。
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兰索拉唑片和兰索拉唑肠溶片有什么区别兰索拉唑片和兰索拉唑肠溶片的主要成分都是兰索拉唑,而兰索拉唑为新型的抑制胃酸分泌的药物,它能使胃液中胃酸量减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌也有抑制作用。兰索拉唑片和兰索拉唑肠溶片其实不一样的,疗效和吸收不一样;这2个药作用部位都是肠道,但是片剂经过胃,在各种酶和酸的作用有一部分分解和破坏,到达肠道成分含量下降,疗效降低;兰索拉唑肠溶片利用新技术克服胃内的破坏和吸收,疗效更好一些。01:16
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兰索拉唑片的功效与作用大家在日常生活中,常常因胃部疼痛或胃部不适,经常自行购买奥美拉唑、泮托拉唑之类药物服用,兰索拉唑也属于此类药物,我们统称为质子泵抑制剂,就是我们常说的,抑制胃酸分泌的药物。兰索拉唑主要用于胃、十二指肠溃疡,反流性食管炎,卓艾综合征等疾病的治疗。此外兰索拉唑可以与抗菌药物,胃粘膜保护剂,甲硝唑联合用于清除,寄生在我们胃部的,幽门螺旋杆菌,还可以用于预防,禁食或进行大手术时,引起的应激性溃疡。对于长期使用糖皮质激素,或短期大剂量激素冲击治疗的患者,医生一般也会常规给予,兰索拉唑,预防胃十二指肠溃疡。对于计划怀孕或已经妊娠的妇女,只有在判定治疗的益处,超过药物对胎儿的危险性的,情况下方可使用。对于哺乳期妇女,最好避免用药,如果必须应用时,最好暂停哺乳,老年患者由于胃酸,分泌能力下降,使用时需要注意观察,及时调整剂量。02:01
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兰索拉唑和雷贝拉唑兰索拉唑有肠溶片和胶囊剂,临床上也有注射剂。雷贝拉唑现在用的比较多的是肠溶片,每片10mg。兰索拉唑可用于胃十二指肠溃疡,再就是反流性食管炎,卓艾综合征,口服是每次30mg,每天1次,疗程十二指肠溃疡4-6周,胃溃疡、反流性食管炎是8周。根除幽门螺杆菌感染的时候,可以用本品30mg,加上阿莫西林1克,加克拉霉素0.5克或本品30mg,加阿莫西林1克,加甲硝唑400mg口服,是每天2次,连用14天。雷贝拉唑用于治疗十二指肠溃疡,反流性食管炎,卓艾综合征。口服是每次10mg,可以加量到每次20mg,1天1次就可以,疗程是十二指肠溃疡的话4-6周,胃溃疡是6-8周。语音时长 01:25”
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兰索拉唑和奥美拉唑哪个好首先兰索拉唑和奥美拉唑,都能够抑制胃酸的分泌,这两个药物可以选择一种。兰索拉唑的这个疗效比奥美拉唑要好。因为兰索拉唑是一个新型的质子泵抑制剂,因在吡啶环四位侧链导入氟,而且有三氟乙氧基取代基,可以使它的生物利用度比奥美拉唑明显的提高30%以上,而且亲脂性也强于奥美拉唑。因此这个药品在酸性的条件下,可以迅速地透过b细胞膜,转变为次磺酸,而发挥药效,对于幽门螺旋杆菌的活性可以有奥美拉唑的四倍,所以这个药物效果是比较好的。语音时长 1:08”
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雷贝拉唑,兰索拉唑,奥美拉唑哪种好?病情分析:雷贝拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑这三种药物都属于质子泵抑制剂,都属于抑制胃酸分泌的药物,药物的机理作用机制是一样的,抑酸作用都是比较强大而且持久,治疗效果也没有大的差别。意见建议:雷贝拉唑、兰索拉唑和奥美拉唑这三种药物应该饭前半小时服用。如果病人有烧心、反酸、上腹疼痛的症状,尤其是症状反复发作或逐渐加重的患者,应该到医院完善胃镜检查,而不能直接口服抑酸药物,以免掩盖患者病情,延误治疗。
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雷贝拉唑和兰索拉唑哪个效果好病情分析:雷贝拉唑比兰索拉唑效果好一些。两个药都是质子泵抑制剂,都是通过抑制胃酸分泌而治胃病的。雷贝拉唑是在兰索拉唑的基础上研制的,所以功效大大增加,副作用减少。意见建议:两种药都不可以长期应用,应到医院进一步检查,在医生指导下以对症治疗。胃病是一个慢性的调理过程,避免生气,做到精神放松。注意保暖,一定要注意按时吃饭,不要着凉,不要吃生冷辛辣的食物。
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奥美拉唑和雷贝拉唑的副作用奥美拉唑和雷贝拉唑作为常用的质子泵抑制剂,均能有效抑制胃酸分泌,广泛用于治疗胃部相关疾病。然而,这两种药物也存在一些副作用。奥美拉唑可能带来的副作用包括胃肠不适,如恶心、腹泻、腹痛等,还可能出现头痛,偶见血清氨基转移酶增高以及皮疹、嗜睡、失
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奥美拉唑和兰索拉唑的区别兰索拉唑片主要成分是兰索拉唑,是新型的质子泵抑制剂,兰索拉唑因在P吡啶四维侧链导入氟,而且有三氟乙氧基取代基,使兰索拉唑片生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑。因此在酸性条件下,可以迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对于幽门螺旋杆菌的抑菌活性提高为奥美拉唑的