问临界风险怎么造成的
病情描述:
临界风险怎么造成的
答医生回答
病情分析:
唐氏筛查风险越低越好,临界风险就是略微高于低风险的临界值,不属于高风险,临界风险一般情况下没事的。
意见建议:
22到26周做四维彩超排畸检查,如果检查结果正常,就不用担心,注意休息,不要过度劳累,多喝水,多吃新鲜水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性的食物,怀孕四个月后适当补充钙剂,保持心情舒畅。
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唐氏筛查临界高风险问题大吗唐氏筛查提示临界值风险说明胎儿有问题几率不是很大,但也需要进一步进行排除诊断,比如需要进行无创DNA或羊水穿刺进一步明确诊断。唐氏综合征筛查结果分为三种情况,有低风险、临界风险、高风险。低风险患者一般不需要进行特殊处理;而对于临界风险和高风险患者,多数建议进行羊水穿刺或是做无创DNA检查,排除胎儿畸形的概率。但唐氏筛查仅为一种筛查手段,在筛查过程当中可能受年龄或者是血脂高低等影响。所以,平常若检测唐氏筛查为临界风险,需再进行无创DNA或羊水穿刺等检查。如果没有发现异常,要做好平时的定期产检,比如彩超检查、四维超声以及胎儿系统发育情况检查,看在胎儿发育过程中有没有异常。01:43
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21三体临界风险的原因在孕期唐氏筛查是为了检查胎儿是不是患有二十一三体综合症,唐氏筛查的二十一三体综合症阶段值应该是1:360,如果风险值介于1:360到1:1000之间称为临界风险,临界风险的定义还是低风险的范畴,但是只是离阶段值比较近,出现临近风险的原因包括哪些?第一个方面的原因就是存在有测量的误差或者是计算的误差,因为唐氏筛查本身就是一个风险值的计算,是根据孕妇的抽血以及年龄,孕周来共同推测的数值,如果抽血存在有误差或者是年龄或者孕周提供错误,就有可能造成计算结果的误差,因此在做唐氏筛查的时候一定要空腹抽血,同时提供准确的年龄和孕周。第二个方面的可能原因就是胎儿可能真的有问题,例如胎儿就是二十一三体综合症,在检查的时候可能提示出现临界风险,对于二十一三体临界风险一定要做无创DNA或者羊水穿刺进行判断,这样能够减少二十一三体综合症的发生。语音时长 01:31”
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唐氏筛查临界风险唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周,来共同推测胎儿患有18三体,21三体以及开放性神经管畸形的风险值。目前,唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢?应该如何处理呢?临界风险指的是风险值为临界值以下,但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种,但是由于接近于临界值,所以说显得比普通的低风险要大一些。所以,对于唐氏筛查的临界风险要引起重视,绝大部分的唐氏筛查临界风险,都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。因此,对于唐氏筛查临界风险,一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确,是不是胎儿存在有遗传性问题。语音时长 01:18”
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临界风险是什么引起的现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能。一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心。
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临界风险宝宝能要吗病情分析:临界风险宝宝是可以要的,临界风险是指介于高风险和低风险之间,说明胎儿没有太大的问题。而且唐氏筛查的数据是初步筛查,不能作为临床诊断,不放心可以做进一步的无创DNA或羊水穿刺确诊。意见建议:注意休息,不要过度劳累,做好产前每一次检查,22~26周做四维彩超排畸检查。饮食多样化,多喝温水,多吃新鲜水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性的食物和寒凉食物,适当补充钙剂。
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临界风险唐氏儿概率大吗临界风险说明结果有异常,但不能准确判断唐氏儿的概率,需做进一步的检查来明确诊断。可以做无创DNA的检查,其是通过抽取孕妇的血清,再根据孕妇的身高、体重等因素来综合判断胎儿的具体情况,确定胎儿没有问题后再让其出生,可以有效减少唐氏儿的几率。如果做无创DNA时发现胎儿异常,存在问题,还需做羊水穿刺进行进
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临界高风险是什么意思临界高风险一般表述有发生唐氏综合征的几率的意思。临界高风险一般是唐氏筛查的一种结果,在高风险和低风险之间,通常具有一定风险性。唐氏筛查的目标是在孕期对胎儿进行唐氏综合征的筛查。唐氏综合征是最常见的染色体数目异常所导致的出生缺陷。唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,部分存活者有明显的智能落后、特殊面