目前对于多指畸形的治疗仍是以手术切除为主。手术切除的时机和切除的方式,以多指的类型和畸形的严重程度来决定。多指仅有皮肤与主指相连时,可于出生后进行多指切除,如多指与主指的股关节相连,则应至少等到孩子半岁以后,神经、血管、肌腱、骨骼发育比较完整,容易辨认才可行。多指切除,防止术中误损主指,造成主指的功能严重受限。
多指畸形能切除吗
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多指畸形能治好吗多指畸形,简单来说,就是手部比正常五个手指多出来一个或者两个,甚至五个六个手指,这就是多指畸形。多指畸形有多种多样的类型,依据多指畸形的分型和严重程度,采取相应的手术方式,多指手术,切除后一般主保留主指的功能恢复较好,除个别复杂的多指畸形,手术后功能外观恢复较差。01:17
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多指畸形的分类多指畸形根据其发生和解剖部位主要分为三型:轴前型的拇指多指、中央型多指与轴后型的小指多指。拇指多指的分类,目前多采用以病理解剖形状异常为基础的Wassel分类法,共分为七型,即末节指型、近节指骨型和掌骨型三种,每种畸形又根据重复指的分离程度,分为由骨性连结的分叉型和由关节连结的复指型两种,再加上3节指拇指型共7型,其中四型最多,约占47%,七型占23%,二型站15%。此分类法简明扼要,符合病理解剖学规律。临床上根据赘生指所包含的组织成分不同,可分为三类:1.软组织多指,多指仅有软组织赘生物,没有骨、肌腱等软组织。2.单纯多指,多指中含有指骨、肌腱和血管神经与正常手指相连,是功能缺陷的手指。3.复合型多指,多指为真正的重复,不仅含有指骨、肌腱,而且包括掌骨孪生。语音时长 1:44”
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什么是多指畸形多指畸形是临床当中比较多见的一种先天性畸形,多见于拇指和小指,通常患者具有一定的家族倾向性。赘生指的形态和结构可以是一个十球状的小肉赘,也可以是发育近似正常的手指,具有指甲,指骨,关节,肌腱,神经血管束等。对于多指畸形通常可以因发育异常,药物,辐射等因素有关。而多指畸形的诊断通过患者的病史及临床症状,体征即可明确,同时辅助以X光的检查可以明确具体多指畸形的类型以及骨骼关节生长的情况,为后续的治疗提供一定的选择依据。临床中对于多指畸形手术切除是唯一有效的方法。语音时长 01:18”
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什么是多指畸形病情分析:多指畸形较常见的先天性畸形,多见于拇指和小指,通常有一定的家族倾向性。赘生指的形态和结构也是十球状的小肉赘,正常的手指。意见建议:要避免恐惧紧张或者压抑对多指畸形的自卑,还要做好自身多指畸形病情的呵护,每天进行多指畸形的锻炼,对自身多指畸形的治疗非常好。
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多指畸形分为哪些类型病情分析:多指畸形可分为轴前型,轴后型和中央型,多指畸形可以见于拇指和小指,其次为中环指,极少见于食指,部分是有家族史,也可以分为7度。意见建议:多指畸形平常是清淡饮食,加强营养。可以多吃高蛋白,少吃辛辣生冷,补充钙片。平时出去多晒太阳,平时注意休息,不要剧烈运动。
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多指畸形的治疗1.多指畸形的手术治疗不仅要有明显的美容效果,重要的是重建手部功能。多指的手术切除并不困难,但需根据多生手指的外形、位置、结构以及和正常手指的关系,结合X线检查进行全面的考虑,决定多生手指切除的部位和方式。2.手术时机。对仅以狭长的皮蒂与正常手指相连的赘生指,简单切除即可;对简单型多指,特别是尺侧多
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胆囊畸形必须要切除吗胆囊畸形不一定必须要切除。胆囊畸形是一种常见的疾病,如果胆囊畸形不是特别严重,正常情况下可以通过药物治疗,一般不需要手术切除治疗,当胆囊畸形严重时,并且通过药物治疗效果不好,才需要通过手术切除的方式治疗,所以不一定必须要切除。胆囊畸形可能是先天性发育异常引起,也有可能是慢性胆囊炎导致,或者是长期饮食