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• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2198次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3154次

• 先天性巨结肠分几种
  先天性巨结肠主要分为5个类型;第1个：短段型，指狭窄段位于直肠中远段。第2种类型是常见型，又称普通型，指狭窄段位于肛门到直肠近端，或直肠乙状结肠交界处，甚至达到乙状结肠远端。第3种，长段型，指狭窄段至肛门，延至降结肠甚至横结肠。第4种，全结肠型，指狭窄段波及升结肠及距回盲部30厘米以内的回肠。第5种类型是全长型，指狭窄段波及全部结肠及距回盲部30厘米以上小肠，甚至累及十二指肠。
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  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-10-29 3661次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
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  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 2124次

• 先天性巨结肠分几种
  病情分析：根据病变范围、临床及疗效预测，结合治疗方法的选择，可分为超短段型、短段型、常见型、长短型、全结肠型、全肠型。常见型可占75%，其次是短段型，全结肠型约占3%。意见建议：要早期诊断，早期分型，有利于手术方式的选择，也有助于判断手术效果和预后。术前要积极保守治疗，维持每日排便，保证正常生长发育，为手术做好前期准备。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-25 901次

• 什么是先天性巨结肠？
  病情分析：先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近段结肠，使近段结肠的肠管肥厚，扩张，从而导致宝宝胎粪排出延迟，顽固性便秘和腹胀等表现，是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议：先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘，腹胀，呕吐，长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题，建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
  罗智英 副主任医师井冈山大学附属医院

  2020-07-18 1001次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，
  高鹏骥 主任医师北京积水潭医院

  2022-01-29 96次