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• 先天性巨结肠要做几次手术

  对于先天性巨结肠，明确诊断以后家属最关心的就是，我们需要做几次手术，还有就是手术的具体方式。其实对于先天性巨结肠，我们在早期进行初步判断的时候，需要经过肛门进行取活检。这种属于一种比较小的手术，目的就是为了明确是否是巨结肠，然后明确以后，我们一般来说，需要进行巨结肠根治术，就是所谓最终的手术。所以说对于巨结肠来说，目前主要是早期取活检是一个小的手术。然后第二次进行巨结肠根治，这是最终的手术。当然对于极个别的孩子，可能由于巨结肠的范围比较广，而且孩子条件比较差，可能需要再次进行两到三期手术。这种情况我们是都见过的，但是几乎来说孩子都是以早期活检二期根治为主。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2153次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3118次

• 先天性巨结肠要做什么检查
  先天性巨结肠，我们首先要根据临床表现来诊断。比如新生儿在生后，出现了胎便的排出延迟，或者是不排便，并且有腹胀呕吐，就应该考虑本病。另外，可以进一步做x线检查，包括腹部的立卧位平片，钡剂的灌肠检查，就可以发现不完全性的肠梗阻。另外，最简单的就是做直肠指检，拔出手指以后，可以看到大量的大便以及恶臭气体排出。金标准是直肠肌层的活检，可以看到该段结肠没有神经节细胞，根据上述的就可以诊断先天性巨结肠了。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-31 1981次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10486次

• 先天性巨结肠术前需要做什么准备
  病情分析：在术前常规进行3~7天的回流灌肠，并逐步清理结肠内的旧粪便，已达到肠道通畅，减轻腹胀的症状。同时要根据孩子的症状、体征、病史和结肠镜检查来判断孩子是否患有先天性巨结肠。意见建议：先天性巨结肠的患者要早发现早治疗，同时要养成良好的饮食习惯，注意饮食卫生，注意休息，避免熬夜，保证充足睡眠。
  高笑娜 主治医师聊城市人民医院

  2020-02-11 802次

• 先天性巨结肠要做什么检查
  病情分析：先天性巨结肠相关检查方法有B超，通过B超进行初步的筛查；下消化道的造影，即结肠造影，还可以通过直肠活检的方法，选用针吸活检，通过酶学方面的检查、活检方面的检查都可以得到明确的诊断。意见建议：先天性巨结肠属于消化道畸形的一种，确诊需要行手术治疗，采取灌肠或扩肛也只能暂时缓解症状。在生活中需要注意营养饮食的补充，同时提高自身的免疫力和抗病能力。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 1701次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次