什么是分裂手畸形

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医生主讲实录

分裂手是因为手分裂成尺桡侧两部分而命名,在胚胎发育期,由于中央纵裂发育不良,即手部重要的骨质和相关的软组织成分或二者均受到抑制,其表现从合并手指缺如的简单软组织分裂,到手的所有骨质成分的抑制。

典型病例为中指缺失,伴有第三掌骨发育不良或缺失,多数分裂手合并其他畸形,如部分或完全并指,近侧指骨间关节屈曲挛缩或偏斜,指骨与掌骨融合,两个掌骨共用一个手指,及掌指关节等,分裂手一般发生在双侧,双足也可受累。

分裂手又称为缺指畸形,少指畸形,分裂手有明显的遗传特征,常表现为染色体结构异常,分裂手畸形常常与分裂足同时发生,有的是综合征症状中的一种畸形表现,分裂手表现为手指及手掌在手中部,分裂为尺桡侧两部分,多半是双侧。

其不仅由于手指缺失程度及长骨发育缺陷程度不一,而表现出不同症状,而且由于伴有不同程度的病指,多指,掌骨及指骨赘生,或赘生掌骨指骨之间互相融合。

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