2012年出版的中国吉兰巴雷综合症诊治指南制定了吉兰巴雷综合症的诊断标准,包括以下几点:
一、常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在二周左右达高峰。
二、对称性肢体和延髓支配肌肉,面部肌肉无力,重症者可以呼吸肌无力,四肢腱反射减低或消失。
三、可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。
四、脑积液出现蛋白细胞分离现象。
五、电生理检查,提示远端运动神经传导潜伏期延长,传导速度减慢,f波异常,传导阻滞,异形波形离散等。
六、病程具有自限性。
2012年出版的中国吉兰巴雷综合症诊治指南制定了吉兰巴雷综合症的诊断标准,包括以下几点:
一、常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在二周左右达高峰。
二、对称性肢体和延髓支配肌肉,面部肌肉无力,重症者可以呼吸肌无力,四肢腱反射减低或消失。
三、可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。
四、脑积液出现蛋白细胞分离现象。
五、电生理检查,提示远端运动神经传导潜伏期延长,传导速度减慢,f波异常,传导阻滞,异形波形离散等。
六、病程具有自限性。
以上内容仅供参考
健康自测大全 健康早知道
专业医学量表 专业医学团队
扫码关注完成健康自测