呆小病的临床表现主要是出生时体重较重,不活泼,不主动吸奶,逐渐发展为典型呆小病。
起病越早病情越严重,患儿体格智力发育迟缓,表情呆滞,发音低哑,颜面苍白,眼距增宽,鼻梁扁塌,唇口流涎,舌大外伸,前后心增大,关闭延迟,四肢粗短,出牙换牙延迟,骨龄延迟,行走晚且呈鸭步,心率缓慢,心浊音区扩大,腹饱满膨大伴脐疝,性器官发育延迟。
地方性呆小病综合征可分为三型:
一,神经型由于脑发育障碍,智力低下伴有聋哑,年长时生活仍不能自理。
二,黏液型水肿型以代谢障碍为主。
三,混合型兼有前两型表现。
呆小病的临床表现主要是出生时体重较重,不活泼,不主动吸奶,逐渐发展为典型呆小病。
起病越早病情越严重,患儿体格智力发育迟缓,表情呆滞,发音低哑,颜面苍白,眼距增宽,鼻梁扁塌,唇口流涎,舌大外伸,前后心增大,关闭延迟,四肢粗短,出牙换牙延迟,骨龄延迟,行走晚且呈鸭步,心率缓慢,心浊音区扩大,腹饱满膨大伴脐疝,性器官发育延迟。
地方性呆小病综合征可分为三型:
一,神经型由于脑发育障碍,智力低下伴有聋哑,年长时生活仍不能自理。
二,黏液型水肿型以代谢障碍为主。
三,混合型兼有前两型表现。
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