第一、丙戊酸钠的药效学:丙戊酸钠是一种不含氮的广谱抗癫痫药,作用机制尚未阐明,可能与影响脑内抑制性神经递质,伽马氨基丁酸的代谢有关。另外,丙戊酸作用于突触后感受器部位,模拟或加强伽马氨基丁酸的抑制作用。丙戊酸钠对人的各型癫痫均有效。口服后迅速吸收,饭后服用将延迟吸收。
第二、丙戊酸钠的药物代谢动力学:口服胶囊与普通片剂后,约1〜4小时血药浓度达峰值;肠溶片则需3〜4小时;缓释片在胃内可有少量释放,在肠道缓慢吸收,达峰时间较长,峰浓度较低。各种剂型的生物利用度都接近100%。有效血药浓度为50〜lOOpg/ml。本药主要分布在细胞外液,在血中大部分与血浆蛋白结合,其结合率约为80%〜94%,脑脊液中药物浓度为血浆浓度的10%。本药主要在肝中代谢,半衰期为7〜10小时。主要经肾排泄,少量随粪便排出。