肾小球系膜细胞增生,细膜机制增加并伴有大块状电子致密物沉积是IGA肾病典型的超微病理改变。电子致密物可由系膜区、腹系膜区延续到毛细血管壁内皮下或上皮下,质泌物沉积的量与免疫组化染色强度一致,约三分之一的IGA患者肾小球毛细血管基底膜异常。
常见基底膜局部增厚,分裂和板层状改变,局部分布的特点有助于弥漫基底膜病变的遗传性肾炎,Alport综合征与薄基底膜肾病相鉴别,偶尔也见到肾小球基底膜弥漫变薄,可能是与基底膜肾病共存所导致。
肾小球系膜细胞增生,细膜机制增加并伴有大块状电子致密物沉积是IGA肾病典型的超微病理改变。电子致密物可由系膜区、腹系膜区延续到毛细血管壁内皮下或上皮下,质泌物沉积的量与免疫组化染色强度一致,约三分之一的IGA患者肾小球毛细血管基底膜异常。
常见基底膜局部增厚,分裂和板层状改变,局部分布的特点有助于弥漫基底膜病变的遗传性肾炎,Alport综合征与薄基底膜肾病相鉴别,偶尔也见到肾小球基底膜弥漫变薄,可能是与基底膜肾病共存所导致。
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