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• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

  02:48
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5287次

• 婴儿先天性食管闭锁手术后多久能好

  首先要看先天食道闭锁是几型，有的是需要第二次手术，或者第三次手术的。如果是三型A做完了以后手术顺利，两周以后还能进食，不出现咳呛，对气管对肺没有影响，刀口愈合比较满意，这就算临床治愈。不过像这种病是比较大的一种病，手术后要跟医生经常取得联系，定期的是复查。因为这种病可以合并其他的问题，比如食管气管瘘、肺部的先天畸形。所以这个病临床治愈不能掉以轻心，要定期的检查，并把手术中手术后检查的资料留一套完整的资料，终生跟踪孩子病情的变化。

  

  01:32
  赵贤峰 主任医师邯郸市中心医院

  2020-01-16 2505次

• 先天性食管闭锁 病因
  ​畸形发出与胚胎的第三至六周，气管和食管均由前肠演变而来，胚胎早期，前肠两侧各出现一条纵沟像管腔内将凹陷，管腔内相应部位出现两条纵迹，当两条纵迹发育逐渐靠拢，将前肠分隔为腹侧的气管和背侧的食管。胚胎第五六周，原始食管上皮增生填充管腔，随后上皮细胞间出现空泡化，管腔再通形成正常食管，如果食管空泡化、再通障碍，形成食管闭锁合，若前肠分割不完全，形成食管气管瘘。所以，在胚胎期发育先天性的畸形的情况，产前超声往往能检测到羊水过多的情况，先天性食管气管瘘是一种严重的发育畸形，常伴有心血管系统、泌尿系统和消化系统其他的畸形。
  语音时长 1:37”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-31 1377次

• 先天性食管闭锁的治疗
  明确诊断后应尽早实行手术救治，术前应注意适量的补液，纠正脱水和电解质失衡，防止吸入性肺炎，给予抗生素药物治疗，保证正常体温，指定而于半坐位可减少胃液流入呼吸道的危险，与上段食管管腔内放入细导管，持续负压吸引或经常吸除口腔分泌物，以预防或减少口腔分泌物被吸入肺内，肺部炎症或肺不张，需维持通气功能和给予氧气吸入，积极治疗，可以改善预后。患儿的预后取决于，患儿的一般情况，畸形的类别，食管两端之间的距离有无其它严重的畸形，有无肺部并发症以及手术前后处理是否得当。
  语音时长 1:30”
  张云朝 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-16 1447次

• 如何预防先天性食管闭锁
  先天性食管闭锁是先天发育的问题，是胎儿发育畸形，具体的病因尚不明确，没有有效的方法可以预防，主要是要做到早期发现，早期治疗，如果新生儿唾液过多需要吸引，就应该高度警惕本病的发生，一般需要尽早手术治疗，纠正畸形。
  崔玉荣 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-12-10 2002次

• 如何避免先天性食管闭锁
  在预防先天性食管闭锁的疾病主要是尽量做到早期发现，早期诊断，早期治疗。先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁。是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病是一种先天性疾病，因胎儿发育过程受影响，未形成管形所导致的。
  杨偲 主治医师吉林大学第一医院

  2018-12-04 1302次

• 先天性食管闭锁手术方式
  手术方式有很多，可能采用开放式的手术或者是胸腔镜手术。1、开胸食管闭锁手术，2、胸腔镜食管闭锁手术，3、气管食管瘘的一些治疗手术，4、长段型食管闭塞的治疗方法。这些方法都是根据不同的严重程度，不同的部位闭锁选用的方法，各有利弊。比如胸腔镜食管闭锁手术，可以缩短手术恢复时间，减少术后的疼痛和术后的胸廓
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-20 318次

• 先天性食管闭锁和气管食管瘘
  先天性食管闭锁及食管气管瘘是一种严重的发育畸形，发病率约为三千分之一，多见于早产儿和未成熟儿，常伴有心血管系统、泌尿系统和消化系统等畸形，早期诊断、早期手术存活率可能达到90%以上，晚期如果并发肺炎病情严重，死亡率非常高。畸形发生于胚胎的3～6周气管和食管均有前肠演变而来，胚胎早期前肠壁两侧各出现一
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-04-08 269次