先天性胆道畸形主要分为两大类:一类是胆总管囊肿,一类是胆道闭锁。
关于胆总管囊肿,大多数患儿没有症状,多于偶然体检时发现。它的主要表现是胆管扩张,它的主要是处理,是发现之后早期手术治疗,它的手术为肝总管空肠吻合。一般来说,胆总管囊肿预后良好,手术之后几乎不影响患儿的正常生长和发育。
对于胆道闭锁,手术效果相对来说比较差,近期有效率为80%,远期有效率为20%,也就是说患儿能活到正常成人的概率不到20%,最终根治需要肝移植。
先天性胆道畸形主要分为两大类:一类是胆总管囊肿,一类是胆道闭锁。
关于胆总管囊肿,大多数患儿没有症状,多于偶然体检时发现。它的主要表现是胆管扩张,它的主要是处理,是发现之后早期手术治疗,它的手术为肝总管空肠吻合。一般来说,胆总管囊肿预后良好,手术之后几乎不影响患儿的正常生长和发育。
对于胆道闭锁,手术效果相对来说比较差,近期有效率为80%,远期有效率为20%,也就是说患儿能活到正常成人的概率不到20%,最终根治需要肝移植。
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