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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30424次

• 癫痫病是什么引起的

  引起癫痫的原因有很多，包括外伤、颅内病变，它是颅内或者脑内神经元的异常放电引起的。所以导致脑内神经元异常放电的所有原因，包括颅脑的外伤、炎症、长肿瘤，都可以引起癫痫的发生，当然少部分可能还有遗传因素。这个如果是要去进一步地治疗，就要明确它的原因。

  

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  凌至培 主任医师中国人民解放军总医院

  2019-05-10 11209次

• 血友病什么引起的
  血友病是基因病，是由于基因异常所引起的，基因异常以后导致相关的凝血因子生成缺乏。因为凝血因子是机体凝血过程当中的必需物质，当凝血因子缺乏以后机体的凝血过程异常，不能够正常的凝血，就会出现一系列的出血事件。由于凝血因子缺乏所导致的出血往往发生在关节和深部组织，所以血友病的病人临床上常见的表现就是关节腔的出血以及深部肌肉组织的出血。关节腔的出血又以膝关节为常累及的关节，往往会出现关节的畸形，影响日常生活。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-12 1936次

• 血友病是什么
  血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病A和B为X连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史，但极少的一部分是基因突变导致。平时，只要注意防止磕碰，注意休息，及时的补充凝血酶就可以预防出血。
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  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-14 4286次

• 血友病的治疗方法是什么
  1，替代治疗为主，即补充凝血因子。国内凝血因子主要包括血浆源性和重组性凝血因子，血浆源性凝血因子主要是从血浆中提取，价格较便宜；重组凝血因子包括Ⅷ因子及Ⅸ因子。一般需结合凝血因子活性进行治疗，并进行预防性输注，避免关节出血或水肿； 2，通过规范治疗可避免关节腔出血，降低关节腔畸形发生的几率； 3，如出现关节出血、水肿或关节腔畸形，患者需尽早进行手术治疗。再就是休息保护，预报跌倒外伤造成出血。建议患者至专科医院就诊，根据凝血因子活性制定合适的防治方法。
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-23 1402次

• 血友病是什么类型的遗传
  血友病属于性染色体隐性遗传，它是位于x染色体上的隐性因子遗传。也就是说，如果父亲患病，母亲正常，其子女均是正常的。如果是母亲患病，而父亲正常，则其女儿均是正常，儿子均患病。如果母亲携带传染因子，而父亲正常。则女儿均为正常，儿子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-20 1702次

• 血友病是什么原因引起的
  血友病可能是基因异常、遗传因素等原因引起的。1、基因异常：血友病可能是体内的基因出现了异常，如果是血友病A可能是因为因子Ⅷ基因缺陷导致，使FⅧ基因出现了大片段的缺失、阅读框架移位或者错义突变的情况，如果是血友病B可能是因子IX基因突变的原因，导致体内FⅨ功能异常以及活性缺乏，引起了血友病。2、遗传因
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-08-08 194次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次