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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21665次

• 重症肌无力的临床分型有哪几种

  重症肌无力，现在临床上多半，还是采用Osserman的分型法，改良的Osserman分型法，分为差不多五型：一型，是指的是单纯的眼肌受累型，在两年之内，不向其他的肌型扩展。二型，是轻度全身型，又分为2A和2B：2A可能有眼外肌的受累，有四肢肌群的受累，不影响其他的肌群，比如说是吞咽咀嚼肌呼吸肌，这些都不受影响。2B就是比较重的全身型，可能会累及，吞咽咀嚼肌的受累，表现为进食、讲话的疲劳型。三型，是重症肌无力比较重的一型，在发病半年之内，出现呼吸肌的麻痹。四型，是半年以后，出现呼吸肌麻痹的病人。五型，就是在病之初，出现肌肉萎缩的病人，临床上相对来说比较少见。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 6289次

• 重症肌无力分型
  一型，脸型，以上眼肌和眼外肌劳累，约占20%到30%。2a型，轻度全身型，主要表现为四肢肌肉轻度无力。2b型，中度全身型，叫严重的四肢无力。三型，急性爆发型，急性起病，半年内快速出现严重的肌无力病症和呼吸困难。四型，晚期重症型，临床病症与三型相似，不过晚期重症肌无力的病程较长，大部分患者的病情在两年以上，主要是有一型和二型，逐渐间断构成，约占10%。
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  陆红 主任医师锦州市中心医院

  2018-08-28 8129次

• 什么是重症肌无力危象
  重症肌无力危象主要包括以下几个方面：一、肌无力危象是指胆碱能药物不足，从而引起大多由于疾病本身发展而导致。当患者劳累精神受到刺激时，患者的肌无力症状可能会加重；二、胆碱能危象是指乙酰胆碱过量，引起的毒蕈以及中毒像烟碱样中毒和中枢神经系统的症状；三、会出现反拗危象，主要是长期的应用胆碱能药物，使患者突然对药物没有了疗效，反而可能会引起患者临床的症状加重，从而导致了重症肌无力的表现。
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  乔善鑫 主治医师内蒙古包钢医院

  2018-11-03 1924次

• 重症肌无力分型
  病情分析：重症肌无力分为成年型、儿童型和少年型。其中，成年型又分为眼肌型、全身型、重症型、肌萎缩型。儿童型又分为新生儿型和先天性肌无力综合征。意见建议：重症肌无力的患者需要及时的完善脑脊液检查，血常规，尿常规，重复电刺激，胸部CT，胸部核磁共振，甲状腺功能检查，肌电图等检查以明确诊断。明确诊断后，应及时给予溴吡斯的明和糖皮质激素治疗。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-23 701次

• 重症肌无力危象分类
  病情分析：第一种分类是肌无力危象，与患者胆碱脂酶抑制剂使用剂量偏少是有关系的。第二种危象是胆碱能危象，与患者药物使用剂量偏大有关系，会出现瞳孔缩小等方面的临床表现。第三种危象是反拗危象。出现危象时，患者会出现呼吸功能的问题危及生命。意见建议：建议重症肌无力的患者，平时一定要规范的服用药物，定期门诊随诊。并且平时一定要避免感染，因为一旦感染是有可能诱发肌无力危象的。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-22 701次

• 重症肌无力危象怎么鉴别
  重症肌无力危象是神经内科的急危重症。患者呼吸功能受累，导致了严重的呼吸困难，危及患者的生命，应该积极的进行人工辅助呼吸，包括正压呼吸，气管插管或者是气管切开。那么重症肌无力危象，包括肌无力危象，还有胆碱能危象。当然肌无力危象更为常见，胆碱能危象的较为少见。两者之间的鉴别需要专业的神经内科大夫来鉴别。
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 596次

• 重症肌无力胆碱能危象
  重症肌无力胆碱的危象是指由于抗胆碱酯酶药应用过量，而引起的一种药物副作用现象，临床主要表现为呼吸困难，常常伴有瞳孔缩小，出汗较多，唾液分泌增多，注射新斯的明后症状无缓解反而加重，应与其他两种危险进行鉴别。第一，肌无力危象，肌无力危象是指患者在疾病早期病情迅速恶化，或进展过程中突然加重，出现呼吸肌受累
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 312次