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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30396次

• 肾炎怎么食疗

  慢性肾炎它一旦发生以后，它是一个长期的、慢性的过程，是一个迁延性的过程。那么治疗呢，也是一个比较复杂的过程，肾炎食疗，其实没有一个很明确的标准，也没有一个很好的方法，食疗虽然没有很好的方法。但是禁忌一定要记住，低盐、低脂、低蛋白，那么这些情况呢，都是肾炎的一个饮食禁忌。那么除了这个之外，咱们通常也有一些传统的方法，来进行食疗，主要是什么呢，一个是咱们进食比较多的冬瓜、西瓜这一类的，会有一定的利尿作用，可以导致，可以减轻肾炎水肿的情况。另外咱们中医还有一个偏方，叫黄芪炖鲫鱼，咱们用黄芪100克，加鲫鱼200到300克，那么吃肉喝汤，每周两次，可以有效地减轻尿蛋白。另外还可以提升血白蛋白，那么总体来说呢，慢性肾炎它的食疗，没有一个有效的方法，但是咱们还是有一些方法，来进行食疗的。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-02-21 6602次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
  语音时长 1:22”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7821次

• 血友病a和血友病b鉴别
  血友病，一般被分为血友病a，血友病a和血友病c三种。血友病a和血友病b主要的区别就是它们所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它们的相同点是血友病a和血友病b均属x性连隐性遗传，一般由女性传递男性发病。
  语音时长 1:05”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 4261次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 2001次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次

• 血友病的特点
  血友病属于是遗传性疾病，在临床表现上大多数都是见于男性，在症状表现上主要是因为凝血因子的缺乏而表现为出血的倾向，开始的时候主要表现为皮肤，黏膜的出血；皮下组织，牙龈和口腔黏膜容易出血；会有关节积血，往往发生在髋关节、肘关节、肩关节、腕关节等处，产生积血甚至影响到关节功能；肌肉出血以及血肿血尿，假性的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 178次