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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30408次

• 颈椎病的类型

  颈椎病在临床上可以分为很多类型，第一类型是颈型，也就是以颈部肌肉的酸痛，后枕部的疼痛为主要表现。第二类是神经根型，往往表现为一条或几条神经根支配区的肢体的麻木、疼痛等，一系列的表现。严重的时候，还可以伴有患者肢体的无力以及活动受限。第三型是脊髓型，脊髓型颈椎病的患者，一般表现为走路平衡感缺失，走路踩棉花感、下肢的无力等一系列表现，当然个别严重的患者甚至会引起截瘫。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2018-09-18 14722次

• 血友病的遗传方式
  血友病患者和正常女性结婚所生儿子为正常，女儿为携带者，正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各50%，其所生的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚，其所生的子女均为血友病患者。
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  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-06-30 3657次

• 血友病遗传于
  首先。血友病的传播方式是一种x染色体上的隐性遗传，一般是男性发病女性传递，可能是家族中男性少或者是隔代遗传而被忽视或者是基因突变也可以导致疾病的发生。有70%的血友病甲有阳性家族史，30%的病例没有家族史，其中有部分可能由于基因突变而导致疾病的发生。对于血友病患者，可以做基因的检测水平。对于缺乏八因子的血友病甲，可以应用冷沉淀和血浆进行治疗。血友病乙可以应用凝血酶原复合物和血浆进行治疗，而对于血友病同时还可以用抗纤溶的药物，以及促进血小板聚集的止血药物来进行治疗。
  语音时长 1:23”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-28 1630次

• 血友病是什么类型的遗传
  血友病属于性染色体隐性遗传，它是位于x染色体上的隐性因子遗传。也就是说，如果父亲患病，母亲正常，其子女均是正常的。如果是母亲患病，而父亲正常，则其女儿均是正常，儿子均患病。如果母亲携带传染因子，而父亲正常。则女儿均为正常，儿子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-20 1702次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遗传规律
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，导致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者，正常男性与传递者女性婚配，所生男性半数为患者，女性半数为传递者，患病男性与传递者女性婚配
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 227次