原生性嗜酸性粒细胞增多症

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医生主讲实录

原生性高嗜酸性粒细胞综合症是一组原因不明,嗜酸性粒细胞持续高度增生,并伴有多种器官损害疾病。目前认为原生性嗜酸性粒细胞增多症,属骨髓增生性疾患。但不少疾病可继发嗜酸性粒细胞增多,是一种反应性嗜酸性粒细胞增多,其中比较常见的是侵袭组织的寄生虫感染和过敏性疾病。

原生性嗜酸性粒细胞增多症及继发嗜酸性粒细胞增多症,可引起肾损害,这里主要介绍原生性嗜酸性粒细胞增多症。原生性嗜酸性粒细胞增多症较少见,且病因不清,临床表现复杂多样,出诊时常难以确诊。

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