运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病,主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、椎体束症等症状,多发生于中老年男性。
类型如下:
一、肌萎缩侧索硬化,又称渐冻人症,主要累及前角细胞和侧索。
二、进行性延髓麻痹,主要累及延随后组的运动神经核。
三、原发性侧索硬化,主要累及侧索。
四、进行性脊肌萎缩,主要累及脊髓前脚。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经变性疾病,主要表现为肌肉跳动、肌肉萎缩、椎体束症等症状,多发生于中老年男性。
类型如下:
一、肌萎缩侧索硬化,又称渐冻人症,主要累及前角细胞和侧索。
二、进行性延髓麻痹,主要累及延随后组的运动神经核。
三、原发性侧索硬化,主要累及侧索。
四、进行性脊肌萎缩,主要累及脊髓前脚。
以上内容仅供参考
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