眼睛重症肌无力患者轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力,斜视复视。有时双眼睑下垂交替出现,有些患者在发作时眼睛会痛。眼睛重症肌无力患者见于任何年龄,约60%在三十岁以前发病,多见于女性,且发病者常伴有胸腺瘤。检查见肌肉有不同程度的无力,以及反复收缩后无力的加重。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮,使用麻醉镇静药物,分娩、手术等常使病情复发或加重。
眼睛重症肌无力的危害
00:00
1:20
医生主讲实录
以上内容仅供参考
为你推荐
-
重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
-
重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
-
眼睛重症肌无力眼睛重症肌无力主要包括成年性单纯眼肌型重症肌无力和儿童型重症肌无力。成年性单纯眼肌型重症肌无力,占成年型重症肌无力的15%-20%,该病病病变始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视。儿童型重症肌无力约占我国重症肌无力患者的20%,大多数病例仅限于眼外肌麻痹、双眼睑下垂,可以交替出现,约1/4的病例可以自然缓解,仅有少数病例累及全身骨骼肌。儿童型重症肌无力中有两种特殊的亚型,新生儿型和先天性重症肌无力。新生儿型重症肌无力是指女性患者所生的婴儿中约有10%因含有母体乙酰胆碱受体抗体,以及IgG经胎盘传递给胎儿导致肌无力。患婴表现为哭声低、吸吮无力、肌张力低和动作减少。大多数患者经治疗一周至三个月内痊愈。先天性重症肌无力是指患者出生后短期内出现肌无力,可以是单纯的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌无力。该患者对抗胆碱酯酶药治疗效果不佳,但是患者病情发展缓慢,可以长期存活,明确的家族史。语音时长 1:51”
-
重症肌无力危害对于重症肌无力这种疾病来说,它给人们的生活和工作都造成了严重的影响,不仅仅影响了正常的工作与休息,同时还拖累了家人,致使生活水平快速的下降,如果治疗不及时也会对身体的其它部位造成伤害,严重而且还会危及到生命。关于重症肌无力的危害具体可以包括以下几点:首先是颈部肌肉受到的伤害,重症肌无力的患者如果不能够及时的接受治疗会导致身体多处肌肉受到伤害。最先出现的就是颈部肌肉受到的伤害,会表现为患者自我感觉到颈部以及项部的肌肉酸软、头发重,而且要想把头竖直起来是比较困难的,将头部靠在墙上或者说是垂下休息之后状况会有一定的好转。然后就是延髓肌肉的受累现象,现象为吐字不清楚、言语不利、讲话带有很重的鼻音,或者说是伸舌不出和运动不灵,会导致食物在口腔内搅拌困难,讲话的时候声音随着讲话的时间延长而逐渐的变小,严重的时候仅会有口唇的动作而听不到声音。食物吞咽也比较困难,吃一顿饭需要很长的时间,饮水容易呛咳等等,都是重症肌无力的危害。另外还会表现为全身骨骼肌肉受到影响,以眼外肌的影响最为常见,详细是眼睑下垂以及复视等。语音时长 1:35”
-
眼睛重症肌无力遗传吗病情分析:这些患者假如是由于家族遗传因素导致的重症肌无力,那么患者的后代出现重症肌无力的风险会比较高。还有一部分的患者,可能是由于后天继发性因素导致的免疫功能异常。眼肌型重症肌无力,一般就不会遗传给后代。意见建议:建议存在重症肌无力的患者,需要积极配合医生规范的应用药物进行治疗,患者不能随意的停药换药或者减量,平时要注意防寒保暖。
-
重症肌无力危害有哪些病情分析:重症肌无力的常见症状是眼肌或者肢体近端肌肉无力甚至瘫痪,休息后症状可以减轻。严重者可累及咽喉肌、呼吸肌,造成吞咽障碍、呼吸麻痹,甚至危及生命。意见建议:重症肌无力患者不可掉以轻心,应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行治疗,应按医嘱服药,不可自行停药减药,也不可随意加量。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
-
眼睛重症肌无力遗传吗眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系,因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病,在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体,这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能,从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂,出现眼球活动障
-
重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所