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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30419次

• 肺囊肿X线的表现

  肺囊肿X线的表现，最主要的就是CT诊断，如果是单纯的胸部平片，在肺囊肿的诊断是很困难的。我们一般肺囊肿的诊断，是通过CT尤其是通过CT的肺窗，就可以表现出肺病变的部位，以及在哪一个叶上面，在哪一个段上面，通过他的叶和段的分析，就可以判断这个囊肿的部位，以及对他肺的发育影响，也包括我们后续，要手术治疗的时候，需要做什么样的解决方案。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-01-08 4782次

• 血友病的表现
  目前来说疾病的表现有以下两方面：1、出血。出血的轻重与血友病类型以及相关因子缺乏程度有关。血友病A患者出血较重，血友病B患者则相对较轻，血友病患者出血多为自发性和轻度外伤后出血不止。2、血肿压迫症状以及体征，血肿压迫周围神经组织可以导致局部疼痛、麻木以及肌肉萎缩等，压迫血管可以相应供血部位缺血性坏死或瘀血水肿等，口腔底部、咽后壁、喉以及颈部出血可以导致呼吸困难甚至窒息，压迫输尿管可以导致排尿障碍，腹膜后出血可以引起麻痹性肠梗阻等。
  语音时长 1:25”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-09-22 1490次

• 血友病伴x显性吗
  首先这个血友病是一种遗传性的出血性疾病，那么根据缺乏的凝血因子不同，又分为血友病A血友病b血友病c，三类的。对于血友病和血友病b，是伴有性染色体x连锁隐性遗传，而血友病c为常染色体不完全隐性遗传的。血友病由于存在因子的缺陷的不同，大部分都是伴x显性遗传就是难发病，而女性是携带者，也有一少部分人是常染色体遗传的，也就是男女共患型的血友病，这种情况还是比较少见的，常常还有一些x伴性显性遗传的疾病，有抗维生素d的佝偻病，还有假性的肥大型肌肉营养不良症，以及一些遗传的外耳道多毛症的一些患者。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 2094次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1803次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 2001次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次