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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30427次

• 左撇子是一种病吗

  有媒体报道称，平均每10个人中就有一个左撇子。生活中，左撇子常会遇到一些尴尬事，要不要改过来？医生表示，左撇子并不是一种病，是一种自然现象，不必强制改用右手。“左撇子”右脑接受的刺激相对较多，他的艺术形象思维会比较好，有研究认为，左撇子在创造性的工作岗位上更具优势和创造性。同样右撇子的左脑相对发达，逻辑思维能力较好。因此，左撇子右撇子在认知能力上，并无优劣之分，只是擅长领域不同。如在面对面的体育竞技中，左撇子的运动反应速度比右撇子人更快，但他们的身体协调和平衡能力相对较差。两只手的都用频率较高者，就会比单用一只手的人脑部发育要好些。

  

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  朱洁 执业药师妙手互联网医院

  2018-07-18 18003次

• 血友病是一种什么病？
  血友病是一种遗传性的凝血因子缺乏所导致的以自发性出血为主要表现的出血性疾病。血友病目前是根据所缺乏的凝血因子来进行分类的，可以分为血友病甲，血友病乙。血友病甲是指缺乏凝血因子八因子。血友病乙是指缺乏凝血因子九因子。血友病因为是遗传性的疾病，所以目前仍然没有治愈的方法。它的治疗主要是替代治疗，也就是定期输入含有所缺乏的凝血因子的血制品。血友病临床上主要的表现就是出血，其中以膝关节出血为常见的临床表现，反复的膝关节出血，就会导致膝关节的畸形，影响患者的日常生活。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2019-12-05 3401次

• 血友病是遗传病吗
  首先血友病，是一个遗传病，它主要是由于遗传性的凝血活酶生成障碍，引起的出血性疾病，包括：血友病甲、血友病乙和遗传性凝血因子十一缺乏症，其中血友病甲是最为常见的，除外血管性血友病，它可以占到先天性出血性疾病的85%。以阳性的家族史，幼年发病，自发或者是轻度外伤之后，出血不止，血肿形成和关节出血的一个特征，血友病的社会人群发病率可以占到十万分之五到十，婴儿发病率约占到五千分之一，对于血友病A和血友病B，以及遗传性的十一因子缺乏的比例发病率可以为十六比三到比一，在我国血友病当中，血友病甲可以占到80%以上。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-27 4214次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1401次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 205次

• 血友病是一种什么病
  血友病主要是一组遗传性凝血因子缺乏致凝血活酶形成障碍所引起的出血性疾病，建议患者及时就医。血友病的发生主要是由于先天性凝血因子缺乏而导致，而且具有一定的遗传性，如果父母存在该疾病，其子女患病的风险相对较大，患者会出现出血不止、血肿形成等症状，部分患者还会出现关节出血的现象，对自身的健康造成一定影响，
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-21 0次