严重运动神经元病包括

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医生主讲实录

神经元病是一组病因未明的选择性,侵犯及时请角细胞、脑干运动神经,还有皮质锥体细胞以及椎体束的,慢性进行视神经变性的疾病。发病率约为每年的一到三万或者十万,患病率为每年的四到八万或者十万。

由于多数患者于出现症状后三到五年内死亡,因此该的患病率发病率较为相似,MND的病因尚不清楚。一般认为是随着年龄的增长,由遗传易感个体暴露于不利环境中所造成的,及遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

在临床表现的不同方面的,根据运动神经元病一般可以分为以下四种类型:

1、就是肌萎缩侧索硬化症。

2、就是进行性肌肉萎缩。

3、就是进行性的延髓麻痹。

4、是原发性的侧索硬化。

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