遗传性耳聋发病率的多少,主要是由遗传方式来决定,遗传方式的不同,它们的发病率也不同。
遗传方式有三种:
一、常染色体隐性遗传性耳聋,是遗传基因位于常染色体上由隐性基因控制的遗传。隐形遗传性耳聋,到目前为止占单基因突变的80%,尽管大多不发病,但携带者将把相同基因传给他们子女25%。
二、常染色体显性遗传性耳聋,由显性基因控制的遗传,占基因性耳聋的10%到20%,婴儿接受来自父母一方的致病基因即可发病。
三、性连锁遗传致聋基因位于x染色体上,随X染色体传递,此类耳聋占基因性耳聋的1%至2%。包括显性遗传和隐性遗传,显性遗传者若母亲耳聋,约有二分之一病人发病,若父亲患病,则女儿均患病。
线粒体基因突变发病率较低,呈母系遗传。