重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的获得性自身免疫疾病,病变部位主要在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力。
易疲劳活动后状态加重休息和应用胆碱抑制剂后,症状减轻,重重症肌无力的发病率为每十万中8到20万,患病率为每十万中五十个。
重症肌无力有两个年龄发发作高峰,二十到四十岁和四十到六十岁。第一个年龄段女性多发,第二个年龄段男性多发。
重症肌无力主要表现为全身无力、眼帘下垂、吞咽困难,咀嚼无力、声音嘶哑、面肌无力、颈肌无力。