1、脊髓型肌萎缩症,这是一种常染色体隐性遗传病,主要的致病基因已被克隆,命名为运动神经元生存基因,这种疾病常常被误诊为运动神经元中的脊髓萎缩症。
2、颈椎病型的脊髓型,由于颈椎的骨质增生和椎间盘退行性病变导致脊髓压迫性损伤,病程也是呈慢性的进行性,与运动神经元性疾病有相似的地方,都会有一些近端肌无力、肌萎缩,甚至会出现腱反射进症、病理征等等。
3、脊髓空洞症,可有一些双手的小肌肉萎缩、肌束的震颤,但是临床上进展比较缓慢,常合并一些其他的畸形,头颅核磁可以明确出现一些空洞的形成。
4、良性的肌束震颤,正常人有时也会出现一些广大或者是广泛粗大的肌束震颤,没有肌无力和肌萎缩的情况,有些肌电图是正常。