遗传性肾炎的类型,根据遗传方式分为三类:
一,x连锁显性遗传,致病基因在x染色体上,遗传给跟性别没有关系。
二,常染色体隐性遗传。
三,常染色体显性遗传。
遗传性肾炎主要是因为遗传因素导致的肾脏疾病,主要表现为血尿,肾功能进行性减退,感应神经性耳聋以及眼部异常为主要表现,在发病原因方面主要就是因为基因突变,染色体异常导致的疾病。
病理改变上一般不具有特征性的改变,往往表现为慢性间质性肾炎,这就是有可能会表现为局灶性毛细血管袢内皮细胞或者系膜细胞的增多。
另外有可能会伴有肾小管扩张萎缩,间质纤维化损害,免疫荧光检查往往会表现为阶段性或者弥漫性的颗粒沉积,在电镜下面往往会发现致密层出现问题,往往会出现电子致密颗粒。