为你推荐

• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

  01:16
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61715次

• 地中海贫血严重吗

  地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 39710次

• 地中海贫血有什么症状 新生儿
  地中海贫血的临床表现分三类，重型，中间型和轻型。一，重型，出生数日即出现贫血，肝脾肿大，进行性的加重，黄疸，并伴有发育不良等，其特殊表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出，其典型的表现就是屯头，长湖和骨折，骨折改变是骨髓造血功能亢进，骨髓腔变宽，皮质变薄所致，少数患者的肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可出现胆石症，下肢溃疡。二，中间型，轻度和中度贫血，患者大多可存活至成年。三，轻型，轻型贫血无症状，一般在调查家族史的时候会发现。
  语音时长 1:29”
  南玄花 主治医师长春市儿童医院

  2018-10-07 3577次

• 新生儿地中海贫血有什么症状
  新生儿地中海贫血多见于父母均为地中海贫血遗传所获得的一种病，症状表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟缓等。重型的患儿可能还会影响生长育，常在成年时死亡是十分常见的。轻型以及中型的患者可以活到成年，并能参加日常劳动，患者要注意饮食起居，要减少并发症改善生活状况，所以我们要时刻关注自己的身体，孩子的健康也是十分重要的。医学上可以从患儿身上的血红蛋白定量测定来判断病情，到底是轻型、重型，还是中间型三种类型。如果是重型的β地中海贫血，出生数日发病可以出现婴儿眼距增宽、头大、前额突出的典型表现。
  语音时长 1:16”
  冯泽瑞 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-16 7282次

• 地中海贫血有什么症状新生儿
  新生儿地中海贫血，多见于父母均为地中海贫血遗传所获得的一种疾病，主要症状表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟缓等。重型的患者可能还会影响生长发育，常在成年时死亡是十分常见，轻型以及中型患者可以活至成年，并能参加日常劳动，患者要注意劳逸结合。
  南玄花 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-24 1801次

• 地中海贫血有什么症状 新生儿
  新生儿地中海贫血导致贫血甚至发育等异常，轻型的呈慢性进行性贫血，表现为面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。中度的会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。
  景占英 主治医师长春市儿童医院

  2018-12-05 1701次

• 新生儿地中海贫血是什么
  地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血，新生儿珠蛋白生成障碍性贫血一般是血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失，引起的一种遗传性溶血性贫血。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性慢性溶血性贫血，由于体内珠蛋白链比例失衡，会引起正常血红蛋白合成量不足，容易导致红细胞寿命缩短，从而出现了贫血的症状，由于新生儿的
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-05-31 0次

• 地贫初筛阳性就一定有地中海贫血吗
  地贫初筛是指地中海贫血的初次筛查，阳性不一定有地中海贫血，还有可能是假阳性。地中海贫血一般是由于正常珠蛋白肽链合成障碍引起的一种溶血性疾病，有可能是因为α珠蛋白生成障碍性贫血造成的，还有可能是β珠蛋白生成障碍性贫血引起的，患者可能会出现疲乏无力、头晕、眼花等症状，如果不加以控制，就有可能会导致患者出
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-04-19 544次