先天性巨结肠的病因目前尚不清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常使处于肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管带长心增大,有时合并其他畸形。
胚胎学认为先天性巨结肠症的神经节细胞缺损,如是一种壁内神经发育停顿,致使外培层神经显微无法参与正常的b内神经丛发育,遗传学因素遗传学的深入研究。认识到先天性巨结肠遗传与环境因素的联合致病作用,为多基因和多因素遗传病,也有人称之为多因素遗传。
先天性巨结肠的病因目前尚不清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常使处于肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管带长心增大,有时合并其他畸形。
胚胎学认为先天性巨结肠症的神经节细胞缺损,如是一种壁内神经发育停顿,致使外培层神经显微无法参与正常的b内神经丛发育,遗传学因素遗传学的深入研究。认识到先天性巨结肠遗传与环境因素的联合致病作用,为多基因和多因素遗传病,也有人称之为多因素遗传。
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